Alerta sobre falha na operação do produto SISTEMA CIRÚRGICO ROBÓTICO DA VINCI - INTUITIVE SURGICAL (registro 10302860149), da empresa H. Strattner & Cia Ltda.

Recolhimento do produto BOLSA DE DRENAGEM DE URINA SISTEMA FECHADO (registro 10342310043), da empresa Flexor Industrial e Comercial Eireli.

Correção da Instrução de Uso do produto CAL CALIBRATOR A ADVIA CENTAUR: 180SYSTEMS (registro 10345160165), da empresa Siemens Healthcare Diagnósticos S.A.

Comunicação de segurança relacionado ao produto VITROS® Chemistry Products Calibrador Kit 9, da empresa Johnson & Johnson do Brasil Ind. e Com. de Prod. para a Saúde Ltda.

Recolhimento de lotes específicos da CABEÇA FEMURAL STRYKER, da Stryker do Brasil Ltda.

Recolhimento do produto ATB – DISPOSITIVO DE CONTROLE DO DESNITÓMETRO (registro 10158120674), da Biomerieux Brasil S/A.

Possível variação na homogeneidade do produto Enzygnost Anti-VZV / IgG, da empresa Siemens Healthcare Diagnósticos S.A

Comunicado de segurança sobre o produto Equipamento de Litotripsia Extracorpórea MODULARIS Variostar, da empresa Siemens Ltda.

Correção em campo do produto Sistema de Esterilização Sterrrad NX, da empresa Johnson & Johnson do Brasil Ind. e Com. de Prod. para a Saúde Ltda.

Possíveis problemas relacionados a embalagem do produto Hastes Femorais Cefalomendulares Longas ZNN, distribuídos de dezembro de 2009 a julho 2015, da WM WORLD MEDICAL IMP EXP.

Correção em campo do produto RESSONÂNCIA MAGNTICA – OPTIMA E DISCOVERY (registros 80071260118; 80071260300; 80071260134; 80071260116), da empresa GE Healthcare do Brasil.

Alerta 1713 (Tecnovigilância) - Philips - Atualização de software do produto SISTEMA DE RX PARA TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA (registros 10216710191 e 10216710209), da empresa Philips Medical Systems Ltda.

Correção em campo do produto MAMÓGRAFO GRAPH MAMMO E GRAPH MAMMO DR (registros 10216710296 e 10216710243), da empresa Philips Medical Systems Ltda.

Atualização do software do produto EQUIPAMENTO PARA ANGIOGRAFIA ALLURA XPER (registros 10216710153 e 10216710206), da empresa Philips Medical Systems Ltda.

Recolhimento em função de montagem errada do componente Pinça Infusomat Verde, dos produtos Infusomat Space Set Air IL e Infusomat Space Set Enteral Air, da empresa Laboratórios B. Braun S.A

Comunicado de segurança referente ao uso correto das seringas BD de 1mL, 3mL, 5mL, 10mL, 20mL, BD Plastipak Seringa de Insulina 1 mL e Bandejas de Anestesia (onde as seringas em questão estão presentes), da empresa Becton Dickinson Indús

Alerta referente ao EQUIPAMENTO PARA ANGIOGRAFIA ALLURA XPER, da Philips Ltda.

Comunicado de segurança sobre o produto ADVIA Chemistry Hemoglobina A1c_3 – Modelo Kit de 2x80 testes: aglutinador/Reagente, Siemens Healthcare Diagnósticos S.A

Comunicado de segurança sobre o produto ADVIA Chemistry ALP (AMP) Reagents, R1:7X38mL – R2:7X11,7mL (7 x 357 testes); R1: 4X38 mL – R2:3X15mL (4 x 350 testes), da empresa Siemens Healthcare Diagnósticos S.A

Correção em campo do produto BULK LOADER (BLM), MÓDULO INTEGRANTE DO EQUIPAMENTO COBAS P (registro 10287411043), da empresa Roche Diagnóstica Brasil Ltda.