Anvisa lança ferramenta que pode acelerar aprovação de novos medicamentos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) lança, nesta terça-feira (5), o registro eletrônico de medicamentos. A ferramenta vai permitir que as pesquisas, laudos de laboratórios e outros documentos exigidos pela Agência para a aprovação dos medicamentos sejam enviados pelas empresas de forma eletrônica, por meio de um sistema informatizado.
Análise técnica mais rápida, aprovação de novos medicamentos em menor tempo e redução de custos para as empresas são algumas das vantagens do registro eletrônico de medicamentos. A ferramenta é o primeiro resultado da plataforma eletrônica de serviços da Anvisa que, a longo prazo, vai incluir outras categorias de produtos, como cosméticos e saneantes (produtos para limpeza). O diretor-presidente da Anvisa, Dirceu Raposo de Mello, e os demais diretores da Agência participam do lançamento.
Serviço
Lançamento do Registro Eletrônico de Medicamentos
Data: Terça-feira, 5 de outubro de 2010, às 10h30
Local: Auditório da Anvisa – SIA Trecho 5 , Área Especial 57, Brasília -DF
Imprensa/Anvisa