Web Content Article Agências Reguladoras de Medicamentos do Espaço Lusófono têm reunião em Lisboa $chapeu_da_noticia.getData() Agências Reguladoras de Medicamentos do Espaço Lusófono têm reunião em Lisboa Por: ASCOM Publicado: 15/05/2014 03:00 Última Modificação: 06/05/2015 00:58 Tweet $legenda-imagem.getData() A Anvisa e a agência reguladora de medicamentos de Portugal, Infarmed, coordenam nesta sexta-feira (16/05), em Lisboa, a segunda reunião do Fórum das Agências Reguladoras de Medicamentos do Espaço Lusófono, Farmed. A nova agremiação, criada em novembro de 2013, tem como objetivo a cooperação internacional na área de medicamentos, reconhecendo as capacidades locais dos países participantes. Além de Brasil e Portugal, integram o Fórum representantes das agências reguladoras de medicamentos e produtos de saúde de Angola, São Tomé e Príncipe, Guiné Bissau, Moçambique e Cabo Verde. A organização é presidida por Eurico Castro Alves, da agência portuguesa, e o Diretor-presidente da Anvisa, Dirceu Barbano, preside o Conselho Consultivo de Alto Nível do Farmed. O acesso da sociedade aos medicamentos, o reforço da regulamentação, o combate aos medicamentos falsificados, a comprovação de qualidade dos produtos e a formação de recursos humanos, são algumas das ações contempladas no plano de ação acordado entre os países na primeira reunião do grupo, realizada em novembro do ano passado. De acordo com Dirceu Barbano, “os integrantes do Farmed vão discutir em Lisboa prioridades de ação para este ano e a criação de mecanismos de cooperação entre os países membros do Fórum, além da sistematização de experiências de iniciativas bilateral ou multilateral bem-sucedidas realizadas entre os parceiros”. Acrescentou ainda que “o Farmed será uma referência indissociável do setor do medicamento do espaço lusófono”. Memória A criação do Fórum representa a declaração de compromisso assinada em Luanda, em maio de 2013, que apoiou o lançamento de um espaço que reunisse os países de língua portuguesa em torno de um interesse comum na área da saúde. O Farmed visa, através da mútua colaboração, criar um quadro convergente de atuação para estimular o fortalecimento das capacidades nacionais, promover e garantir o acesso e o uso racional de medicamentos de qualidade, eficazes e seguros, contribuir para o desenvolvimento sustentado do setor e dos respectivos sistemas de saúde, e para a eliminação das barreiras a esse desenvolvimento. Fonte: Assessoria de Imprensa da Anvisa |
Document Portaria+n%C2%B0+2.126%2C+de+29+de+setembro+de+2014.pdf Download Portaria+n%C2%B0+2.126%2C+de+29+de+setembro+de+2014.pdf Alegre 317057 Várzea da Palma 317080 Virgínia 317170 Volta Grande 317210... |
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Document Briefing+da+42%C2%AA+Reuni%C3%A3o+do+Conselho+Consultivo.pdf Download Briefing+da+42%C2%AA+Reuni%C3%A3o+do+Conselho+Consultivo.pdf , para discutir e alinhar acordo de cooperação abrangente para desenvolvimento de... a ANVISA promoveu audiência pública a fim de discutir a formação do Comitê Gestor... |
Document PORTARIA+N%C2%BA+1136+GM_MS+DE+23+de+MAIO+2014.pdf Download PORTARIA+N%C2%BA+1136+GM_MS+DE+23+de+MAIO+2014.pdf Virgínia 317170 Volta Grande 317210 TOTAL MINAS GERAIS 272 MATO GROSSO DO SUL... |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Educanvisa reúne 200 professores em Brasília Educanvisa reúne 200 professores em Brasília Por: ASCOM Publicado: 08/05/2014 03:00 Última Modificação: 17/09/2018 08:57 Tweet Trocar experiências sobre educação, saúde e vigilância sanitária. Esse foi o mote do “Encontro Educação e Saúde: a dose certa para uma vida saudável”, promovido pela Anvisa, que reuniu nos dias 7 e 8 de maio, em Brasília, professores e coordenadores do projeto Educanvisa: Educação em Vigilância Sanitária. Pelo menos 200 representantes das cinco regiões do Brasil participaram do encontro. No evento professores conheceram e trocaram experiências que tiveram sucesso em vários municípios que aderiram ao Programa Educanvisa, entre os anos de 2012 e 2013. Uma exposição apresentou produções artísticas e culturais sobre vigilância sanitária, elaboradas por alunos e professores participantes do Educanvisa. Ao final, a coordenação nacional do Programa fez um balanço dos resultados e apontou os rumos futuros da educação em vigilância sanitária, proporcionando uma reflexão mais aprofundada sobre a questão junto com os participantes. O Educanvisa é uma ação educativa, mobilizadora, desenvolvida pela Anvisa desde 2006, em âmbito nacional, para levar às salas de aula do ensino fundamental da rede pública conceitos estratégicos para a promoção da saúde, relacionados à vigilância sanitária. O projeto é realizado por meio de uma parceria firmada entre a Agência, as secretarias de Educação e os núcleos de Vigilância Sanitária dos estados e municípios. Imprensa/ Anvisa |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Destaques • Recomendação do Ministério da Saúde Referente à Vacina Tríplice Viral e Alergia ao Leite • Nota de Esclarecimento das Sociedades de Especialidades sobre Possíveis Eventos Adversos associados à... |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Briefings das Reuniões Briefing da 43ª Reunião do Conselho Consultivo-GGCIP Briefing da 43ª Reunião do Conselho Consultivo-GGTES Briefing da 42ª Reunião do Conselho Consultivo |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Cmed solicita o envio do relatório para o Sammed 2014 $chapeu_da_noticia.getData() Cmed solicita o envio do relatório para o Sammed 2014 Por: ASCOM Publicado: 27/03/2014 03:00 Última Modificação: 29/04/2016 18:34 Tweet $legenda-imagem.getData() A Secretaria Executiva da Camara de Regulação do Mercado de Medicamentos (Cmed) determinou que as empresas produtoras ou importadoras de medicamentos preencham seus relatórios de comercialização referentes a 2013 no Sistema de Acompanhamento do Mercado de Medicamentos (Sammed). O sistema Sammed na versão 2014 já está disponibilizado para que as empresas enviem os relatórios de comercialização, seguindo as orientações de preenchimento e as normas do Manual , ferramentas elaboradas para orientar as empresas produtoras ou importadoras de medicamento sobre as normas de estruturação destes documentos. Atenção! O sistema SAMMED ficará ativo para receber os relatórios de comercialização até o dia 31/03/2014. Apresentação geral acerca do reajuste Acesso ao Sistema Legislação Específica: Resolução Cmed nº 1 de 27 de fevereiro de 2014 Estabelece os critérios de composição de fatores para o ajuste de preços de medicamentos a ocorrer em 31 de março de 2014. Resolução Cmed nº 2 de 12 de março de 2014 Dispõe sobre a forma de definição do Preço Fabricante - PF e do Preço Máximo ao Consumidor – PMC dos medicamentos em 31de março de 2014, estabelece a forma de apresentação do Relatório de Comercialização à Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos - CMED, disciplina a publicidade dos preços dos produtos farmacêuticos e define as margens de comercialização para esses produtos. Comunicado nº 01 de 3 março de 2011 Informações sobre a realização de novos cadastros ou a atualização dos dados de seus gestores de segurança, usuários do sistema ou representantes legais junto à Anvisa. Comunicado nº 01 de 26 março de 2014 Classe Terapêutica por Nível de Reajuste (PDF e XLS) Apresentações por Nível de Reajuste (PDF e XLS) Comunicado nº 02 de 26 março de 2014 Manual de Utilização do Sistema Comunicado nº 03 de 31 de março de 2014 |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Divulgado manual de solicitação da autorização de importação específica Divulgado manual de solicitação da autorização de importação específica Por: ASCOM Publicado: 02/05/2014 03:00 Última Modificação: 10/01/2018 14:47 Tweet A Anvisa divulgou, na última quarta-feira (30/04), o Manual de Solicitação da Autorização de Importação Específica, que visa esclarecer aos interessados sobre o procedimento de solicitação de autorização de importação de substâncias sujeitas ao controle especial. O manual foi elaborado para orientar sobre o processo de importações, visto que, em véspera de Copa do Mundo no Brasil, o número de importações de substâncias sujeitas a controle especial para diversos usos, inclusive testes de antidoping, aumentam significativamente. O presente manual é composto por um passo-a-passo do procedimento de solicitação da Autorização de Importação Específica, bem como dos links necessários para o peticionamento no sitio da ANVISA e dos contatos disponíveis para solucionar dúvidas, receber sugestões e reclamações. A leitura do manual também traz orientações relativas à solicitação de Certificado de Não Objeção para Importação (CNI) e Autorização Especial Simplificada para Estabelecimentos de Ensino e Pesquisa (AEP), que podem ser necessários em alguns processos de importação. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Acesse o histórico de pautas Secretaria Executiva - Histórico de Pautas Quando não houver link sobre algum item significa que não há pauta. 2018 JANEIRO Reunião de 29/01/2018 Análise de Documento Informativo de Preço (PDF)... |
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Document Informe Técnico nº 63, de 3 de outubro de 2014 Download Informe Técnico nº 63, de 3 de outubro de 2014 1 Informe Técnico n. 63, de 3 de outubro de 2014. Assunto: Esclarecimentos sobre adição de ingredientes fontes de EPA e DHA em alimentos e bebidas. I. Introdução. Com base no... |
Document Informe Técnico nº 59, de 22 de julho de 2014 Download Informe Técnico nº 59, de 22 de julho de 2014 Informe Técnico nº. 59/2014 – GGALI/ANVISA - Pag 1 de 6 Gerência de Avaliação de Risco e Eficácia de Alegações Gerência Geral de Alimentos - GGALI Informe Técnico n. 59, de... |
Document Protocolo n° 008.2014 - CTI Download Protocolo n° 008.2014 - CTI |
Document Extra+-+pauta+CMED+-+22.05.2015.pdf Download Extra+-+pauta+CMED+-+22.05.2015.pdf Nº EMPRESA PRODUTO PRINCÍPIO ATIVO APRESENTAÇÃO 1 Althaia S.A Indústria Farmacêutica IRBESARTANA+HIDROCLOROTIAZIDA IRBESARTANA+HIDROCLOROTIAZIDA 300 MG + 12,5 MG COM CT BL AL PLAS INC X 60 2... |
Document Plen%C3%A1ria+18+.+05+.+2015+Secretaria+-+Executiva.pdf Download Plen%C3%A1ria+18+.+05+.+2015+Secretaria+-+Executiva.pdf Nº Razão Social Produto Apresentação Princípio Ativo 1 ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A. NEO DECAPEPTYL LP 22,5 MG PÓ LIOF SUS INJ LIB PROL CT FA VD TRANS + SOL DIL X 2 ML triptorrelina 2... |
Document Plen%C3%A1ria+18.05.2015+-+Secretaria-Executiva+-+Processos+Administrativos.pdf Download Plen%C3%A1ria+18.05.2015+-+Secretaria-Executiva+-+Processos+Administrativos.pdf Nº Número do Processo Empresa Síntese 1 25351.435657/2013-33 HELP FARMA PROD. FARMACÊUTICOS LTDA. Oferta e/ou de produtos por valores superiores ao permitido. 2 25351.678340/2013-21 HELP FARMA... |
Document Extra+-+pauta+CMED+-+18.05.2015.pdf Download Extra+-+pauta+CMED+-+18.05.2015.pdf Nº EMPRESA PRODUTO PRINCÍPIO ATIVO APRESENTAÇÃO 1 SUPERA FARMA LABORATÓRIOS S.A ATEROMA ATORVASTATINA CÁLCICA 10 MG COM REV CT BL AL/AL X 10 2 SUPERA FARMA LABORATÓRIOS S.A ATEROMA ATORVASTATINA... |
Document Plen%C3%A1ria+08+.+05+.+2015+Secretaria+-+Executiva.pdf Download Plen%C3%A1ria+08+.+05+.+2015+Secretaria+-+Executiva.pdf Nº Razão Social Produto Apresentação Princípio Ativo 1 AUROBINDO PHARMA IND. FARMACÊUTICA LIMITADA MEROPENEM 500 MG PO SOL INJ CT 01 FA VD TRANS X 15 ML (EMB HOSP) meropeném triidratada 2... |
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