Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Fenilpropanolamina: banida no Brasil há 17 anos Rumores sobre presença da substância em vários medicamentos circulam em redes sociais e aplicativos de troca de mensagens. Não é verdade. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa participa do 8º Fórum Nacional de Políticas de Saúde no Brasil - Doenças Raras A Anvisa participou, no último dia 30 de junho, do 8º Fórum Nacional de Políticas de Saúde no Brasil - Doenças Raras, no Senado Federal. O objetivo foi debater as propostas eficazes para o tratamento das doenças raras, que atingem cerca de 13 milhões de pessoas no Brasil. No mundo todo, mais de 400 milhões de pessoas sofrem com algum tipo de doença rara. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Aberta CP para terceirização de produção de medicamento A proposta de regulação prevê a terceirização de etapas de produção, controle de qualidade e armazenamento de medicamento. As contribuições já podem ser enviadas. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Importação de padrões analíticos ganha regra mais ágil Nova regra dispensa autorizações de importação e exportação de padrões analíticos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Consulta Pública: tecnologia na cadeia de rastreabilidade Debate será em torno de Instrução Normativa que dispõe sobre a comunicação entre movimentação de medicamentos e a Agência. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Suspensos lotes de medicamento para infarto e AVC Ao todo, 45 lotes do medicamento bissulfato de clopidogrel genérico da Actavis Farmacêutica foram suspensos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Por que alguns medicamentos não têm registro no Brasil? Falta de registro de um medicamento no país pode estar relacionada à ausência de pedido do fabricante, ao processo ainda em análise ou à reprovação do produto no país. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa registra genérico para combater infecções Medicamentos genéricos reduzem custo do tratamento, pois devem entrar no mercado com valor pelo menos 35% menor. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Rastreabilidade: guia auxilia setor regulado na implantação de sistemas Guia traz orientações para facilitar a integração dos sistemas desenvolvidos pelo setor regulado com o SNCM. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Agência investiga risco de antirretroviral dolutegravir Medicamento poderia ter um problema de segurança que levaria a defeitos do tubo neural em bebês concebidos quando suas mães estavam tomando o antirretroviral. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa alerta sobre venda irregular de vacinas contra H1N1 Doses armazenadas de maneira inadequada foram apreendidas em Goiânia após operação conjunta da Polícia, Vigilância Sanitária de Goiás e Anvisa |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Importação: formulário traz critérios de priorização Petições para análise de produtos importados devem estar enquadradas em uma das 14 possibilidades descritas no formulário do Siscomex. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Jarbas Barbosa reúne-se com demais autoridades reguladoras Diretor-presidente da Anvisa coordena grupo sobre gerenciamento de crise nesta coalização internacional de agências. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Fim do prazo para desistência de análise de medicamento Empresas têm até o dia 12 de novembro para manifestar interesse na desistência de processos na fila de análise de registro de medicamentos similares e genéricos |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa quer ouvir sua opinião sobre insumos farmacêuticos Empresa, profissionais e interessados podem opinar sobre a regulamentação de insumos farmacêuticos no Brasil. Respostas vão orientar discussão da nova norma para o setor. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Aviso Sobre Aditamentos Incompletos – RDC 219/2018 Aditamentos incompletos não serão considerados para fins de aprovação condicional. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Medicamentos para doenças raras entram em discussão Consulta Pública tem por objetivo regulamentar um procedimento especial para registro de medicamentos e produtos biológicos utilizados nos tratamentos de doenças raras. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Aprovada lenalidomida e mais 3 tratamentos para câncer Novos medicamentos aprovados pela Anvisa ampliam opções para tratar diferentes tipo de câncer. Produtos são a lenalidomida, o durvalumabe, o olaratumabe e o netupitanto associado com a palonosetrona. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. E se o remédio não fez efeito? O que fazer? Se o seu medicamento não fez efeito, faça uma notificação para a Anvisa e converse com seu médico ou farmacêutico. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Aprimorado sistema de petições eletrônicas Melhorias vão agilizar processos de análise de medicamentos em fase de registro, em avaliação pós-registro ou de pedidos relacionados à pesquisa clínica |
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