Centro de Equivalência Farmacêutica do Centro de Estudos e Desenvolvimento Analítico Farmacêutico - CEDAFAR da Faculdade de Farmácia / UFMG

HABILITAÇÃO: Anexo à Resolução – RE nº 105, de 13 de janeiro de 2017

Validade da Habilitação: 16/01/2019

LICENSE: RE #105, January 13th, 2017

HISTÓRICO

HISTORY

EQUIPAMENTOS

EQUIPMENTS

RESPONSÁVEIS
RESPONSIBLE PERSONNEL

COORDENADOR DO CENTRO:
CENTRE CO-ORDINATOR:

Gerson Antônio Pianetti

RESPONSÁVEL DA QUALIDADE:
QUALITY RESPONSIBLE:

Naialy Fernandes Araújo Reis

RESPONSÁVEL DA QUALIDADE SUSBTITUTO:
QUALITY RESPONSIBLE SUBSTITUTE:

José Eduardo Gonçalves

RESPONSÁVEL TÉCNICO:
TECHNICAL RESPONSIBLE:

Gerson Antônio Pianetti

RESPONSÁVEL TÉCNICO SUBSTITUTO:
TECHNICAL RESPONSIBLE SUBSTITUTE:

Isabela da Costa Cesar

SEDE DO CENTRO DE EQUIVALÊNCIA FARMCÊUTICA
HEADQUARTER

Endereço (ADRESS): Avenida Presidente Antônio Carlos, 6.627, Campus Universitário, Pampulha - Belo Horizonte - MG

CEP (ZIP CODE): 31270-901

Tel/Fax (PHONE/FAX): (31) 3409 6975 / 3409-6976
E-mail: cedafar@farmacia.ufmg.br

ESCOPO
(SCOPE OS ANALYSIS)

Realização de Ensaios de Equivalência Farmacêutica de Medicamentos de Formas Farmacêuticas em conformidade com as Resoluções da Anvisa:

• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas sólidas;
• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas semi-sólidas;
• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas líquidas;
• Ensaios microbiológicos para produtos não-estéreis: contagem do número total de micro-organismos mesofílicos e pesquisa de microrganismos patogênicos;
• Ensaio microbiológico para produtos estéreis: teste de esterilidade
• Ensaio microbiológico de antibióticos.