Centro de Equivalência Farmacêutica do Serviço de Equivalência e Farmacocinética / Fiocruz

HABILITAÇÃO: Anexo à Resolução – RE nº 2.314, de 23 de agosto de 2018

Validade da Habilitação: 26/12/2020

LICENSE: RE #2314, August 23^rd, 2018

HISTÓRICO

HISTORY

EQUIPAMENTOS

EQUIPMENTS

RESPONSÁVEIS
RESPONSIBLE PERSONNEL

COORDENADOR DO CENTRO:
CENTRE CO-ORDINATOR:

Laís Bastos da Fonseca

RESPONSÁVEL DA QUALIDADE:
QUALITY RESPONSIBLE

Heliana Martins Pereira

RESPONSÁVEL DA QUALIDADE SUSBTITUTO:
QUALITY RESPONSIBLE SUBSTITUTE:

Valéria Sant'Anna Dantas Esteves e

Tammy Missae dos Reis Nagashima Lira

RESPONSÁVEL TÉCNICO:
TECHNICAL RESPONSIBLE:

Laís Bastos da Fonseca

RESPONSÁVEL TÉCNICO SUBSTITUTO:
TECHNICAL RESPONSIBLE SUBSTITUTE:

Valéria Sant'Anna Dantas Esteves

Douglas Pereira Pinto

SEDE DO CENTRO DE EQUIVALÊNCIA FARMCÊUTICA
HEADQUARTER

Endereço (ADRESS): Av. Brasil, nº 4.365, Manguinhos, Rio de Janeiro-RJ

CEP (ZIP CODE): 21040-360

Tel/Fax (PHONE/FAX): (021) 3977-2547/3977-2539/3865-9568

E-mail: lais.fonseca@fiocruz.br e sefar@fiocruz.br

ESCOPO
(SCOPE OS ANALYSIS)

Realização de Ensaios de Equivalência Farmacêutica de Medicamentos de Formas Farmacêuticas em conformidade com as Resoluções da Anvisa:

• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas sólidas;
• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas semi-sólidas;
• Ensaios físico-químicos de formas farmacêuticas líquidas;