Resumo:

Alerta 4298 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Getinge do Brasil Equipamentos Médicos Ltda - Bomba de Balão Intra-Aórtico.

Identificação do produto ou caso:

Local de distribuição do produto informado pela empresa: Bahia; Ceará; Distrito Federal; Espírito Santo; Mato Grosso; Minas Gerais; Paraíba; Paraná; Pernambuco; Rio de Janeiro; Rio Grande do Sul; Santa Catarina; São Paulo. Nome Comercial: Bomba de Balão Intra-Aórtico. Nome Técnico: Sistema de Bomba Balão Intra-Aórtica. Número de registro ANVISA: 80259110220. Tipo de produto: Equipamento Médico. Classe de Risco: III. Modelo afetado: Cardiosave Hybrid e Cardiosave Rescue. Números de série afetados: Vide anexo, Lista de Produtos Afetados.

Problema:

A Datascope Corp., uma subsidiária da Getinge, está iniciando uma correção de dispositivos médicos para a bomba de balão intra-aórtico Cardiosave Hybrid e Cardiosave Rescue (IABP) devido a condição de sistema identificada a seguir:

 Problema: Falha na bateria de acoplamento/alimentação.

A Datascope/Getinge recebeu 319 reclamações, nas quais usuários do IABP Cardiosave relatou que o dispositivo não estava carregando conforme esperado. Foi realizada uma investigação detalhada da conformidade onde se observou que houve 57 casos em que os utilizadores não sabiam que o console do Cardiosave não estava completamente inserida no carrinho hospitalar. Se o console não estiver totalmente inserido no carrinho, o IABP não receberá energia CA e a(s) bateria(s) não será(ão) carregada(s). Para os restantes casos de reclamações, a Datascope/Getinge tem ações de campo em aberto onde estão sendo implementadas medidas para resolver os modos de falha relacionados com as reclamações restantes.

Data de identificação do problema pela empresa: 31/07/2023.

Ação:

Ação de Campo Código 2249723-06/02/2023-012-C sob responsabilidade da empresa Getinge do Brasil Equipamentos Médicos Ltda. Correção em campo - Comunicação aos clientes.

Histórico:

Notificação feita pela empresa em atendimento à RDC Anvisa 551/2021 (que dispõe sobre a obrigatoriedade de execução e notificação de ação de campo por parte do detentor do registro do produto para a saúde).

Empresa detentora do registro: Getinge do Brasil Equipamentos Médicos Ltda - CNPJ: 06.028.137/0001-30. Endereço: AV. Manuel Bandeira, 291 - Bloco B pavimento 2 - Conj. 33 e 34 - Vila Leopoldina - São Paulo - SP. Tel: 11 2608-7400. E-mail: aparecida.gomes@getinge.com; qualidade.brasil@getinge.com.

Fabricante do produto: Datascope Corp.  - 45 Barbour Pond Drive - Estados Unidos da América.

Recomendações:

- Examine seu inventário imediatamente para determinar se você possui algum IABP Cardiosave Hybrid e/ou Rescue.

- O dispositivo Cardiosave possui dois modos de operação: Híbrido (encaixado no carrinho hospitalar) e Resgate (transporte). Quando no modo Híbrido, o IABP pode operar com alimentação CA e bateria; e quando conectado (alimentação CA) pode carregar as baterias inseridas. Quando estiver no modo Rescue (transporte), o IABP pode operar com energia da bateria ou com alimentação CA com o uso do acessório Fonte de alimentação de transporte (ocupando um compartimento de bateria). No entanto, a menos que o Cardiosave esteja desligado, a fonte de alimentação de transporte não carregará uma bateria inserida no compartimento de bateria alternativo, a menos que a fonte de alimentação de transporte esteja conectada diretamente à alimentação CA.

- Proceder conforme orientação da carta de notificação ao cliente (Carta ao Cliente).

- Preencha e assine o Formulário de Correção de Dispositivo Médico – Resposta, anexo à Carta ao Cliente (página 9), para confirmar que você recebeu e compreendeu esta notificação.

- Devolva o formulário preenchido à Datascope /Getinge enviando uma cópia digitalizada por e-mail ou enviando o formulário por fax para o representante ou escritório local da Datascope /Getinge.

- Encaminhe essas informações a todos os usuários atuais e potenciais da bomba de balão intra-aórtico Cardiosave Hybrid e/ou Cardiosave Rescue (BIA) em seu hospital/instalação.

- Se você é um distribuidor que enviou algum produto afetado aos clientes, encaminhe esta carta aos seus cuidados para que tomem as medidas apropriadas.

Para notificar queixas técnicas e eventos adversos, informe o número do Alerta 4298 no texto da notificação ao utilizar os canais abaixo:

Notivisa: Notificações de eventos adversos (EA) e queixas técnicas (QT) de produtos sujeitos à Vigilância Sanitária devem ser feitos por meio do Sistema Notivisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/fiscalizacao-e-monitoramento/notificacoes).

Anexos:

Carta ao Cliente
Lista de Produtos Afetados

Referências:

Informações Complementares:

Data da entrada da notificação para a Anvisa: 28/09/2023.

A empresa detentora do registro do produto afetado é responsável por contatar, oportunamente, seus clientes de modo a garantir a execução e a efetividade da Ação de Campo em curso.

Destaca-se a responsabilidade solidária da cadeia de distribuição e uso dos produtos para a saúde na manutenção de sua qualidade, segurança e eficácia, bem como da efetividade da Ação de Campo, expressa pela RDC Anvisa 551/2021 (https://www.in.gov.br/web/dou/-/resolucao-rdc-n-551-de-30-de-agosto-de-2021-341672897).

O presente alerta será atualizado sempre que necessário.