Risco de esterilização não efetiva para o produto BANDEJA DE ESTERILIZAÇOO DE 12 INSTRUMENTOS, da Stryker do Brasil Ltda.

Risco de queda do monitor do produto ESTATIVA, da Stryker do Brasil Ltda.

Risco de esterilização não efetiva para o produto BANDEJA DE ESTERILIZAÇOO SHAVER HANDPIECE, da Stryker do Brasil Ltda.

Recolhimento do produto KIT DE REAGENTE IMUNODIAGNÓSTICO VITROS* PARA RUBOLA IgM, da empresa Johnson & Johnson do Brasil Ind. e Com. de Prod. para Saúde Ltda.

Recolhimento do produto Enzygnost Sífilis, da empresa Siemens Healthcare Diagnósticos Ltda.

O dispositivo de posicionamento da agulha do Aparelho de Mamografia Digital, MAMMOMAT Inspiration pode mover-se inadvertidamente – Empresa Siemens Healthcare Diagnósticos Ltda – CNPJ 01.449.930/0001-90.

Empresa realizará Atualização de manual do produto SISTEMA DE VENTILACAO – Registro 10139810058 – Empresa Auto Suture do Brasil LTDA – CNPJ 01.645.409/0001-28

Recolhimento do produto IMPLANTE TITAMAX CM EX 4.0X15 ACQUA, da empresa Neodent.

Aviso de Segurança relacionado ao produto Helix – Todas as configurações, da empresa GE Healthcare do Brasil

Informações de segurança do produto SISTEMA DE ANGIOGRAFIA DIGITAL ANGIX – Registro: 80260940001 e 80260940003, da empresa XPRO Sistemas LTDA – CNPJ 02.173.632/0001-82.

Pode ocorrer o movimento não intencional do detector radial do produto INFINIA – Registro: 80071260049, da empresa GE Healthcare do Brasil, Com. e Serv. para Equipamentos Médico-Hospitalares Ltda. – CNPJ 00.029.372/0001-40.

Possibilidade de interferência eletromagnética no SISTEMA STEALTHSTATION S7 + Lâmpadas de LED Berchtold F-Generation, da Medtronic.

Atualização de informação do Boletim de Suporte Técnico n° 190, a respeito de limitação de desempenho do Siemens MicroScan para Proteus mirabillis, empresa Siemens Healthcare.

Recolhimento do glicosímetro CEPA GLICOCHEK – Registro: 80047580143, da empresa MBIOLOG DIAGNOSTICOS LTDA – CNPJ: 03.590.360/0001-89.

Resultado insatisfatório no ensaio de aspecto - presença de corpo estranho – produto CATETER PARA OXIGENIO TIPO ÓCULOS – Registro: 10207820020, da empresa MARK MED INDÚSTRIA E COMRCIO LTDA.

Complementação de informações do Manual do Paciente dos equipamentos de diálise HOME CHOICE, da Baxter Hospitalar Ltda.

Correção de informações de validade no SISTEMA PARA CONCENTRADO DE PLAQUETA APC + HARVEST, da Terumo Medical do Brasil Ltda.

Alerta de segurança referente ao produto para diálise ULTRAFILTRO U9000, da Gambro do Brasil Ltda.

Possibilidade de falha inadvertida do MONITOR DE SINAIS VITAIS MODULAR 2020, da Dixtal Biomédica Ltda.

Correção a campo do equipamento EQUIPAMENTO PARA ANGIOGRAFIA ARTIS MOD. ARTIS ZEEGO, da Siemens Healthcare Diagnósticos Ltda.