Erro de diagnóstico relacionado ao equipamento BD PHOENIX SYSTEM, da BD

Ação de Campo para o Ventilador Pulmonar AVEA, da Alliance S/A

Suspensão do selo da qualidade do produto LUVAS DE PROCEDIMENTOS PROCED – TAM. ‘G’, da Targa Ltda

Suspensão do selo da qualidade do produto PRESERVATIVO MASCULINO MASCULAN, da Comercial Parreira Ltda

Possibilidade de perda de esterilidade do CATETER ANGIOGRÁFICO IMAGER II, da Boston Scientific

Depleção prematura da bateria do DESFIBRILADOR CARDIOVERSOR IMPLANTÁVEL ENTRUST, da Medtronic

Alerta de Segurança Urgente para Monitores de Sinais Vitais e Sistemas de Monitoração de Pacientes INTELLIVUE, da Philips Medical

Recolhimento Urgente de Dispositivo Médico, da Mallinckrodt do Brasil

Recolhimento Urgente de Tubos Conectores, da Mallinckrodt do Brasil

Recolhimento Urgente de Tubos Conectores, da Mallinckrodt do Brasil

Alerta de Segurança para o produto STENT WINGSPAN, da Stryker do Brasil

Recolhimento Voluntário Urgente do produto Sistema Âncora Lupine LOOP com OTHOCORD, da Johnson & Johnson

Recolhimento Voluntário do produto: LigaSureTM Gerador para Selagem de Vasos Valleylab, da Auto Suture

Recolhimento Voluntário de Sistema de Stent Expansível CORDIS – da Johnson & Johnson

RE ANVISA 218/2012 determina a suspensão de distribuição, comercialização e implante de IMPLANTES METÁLICOS, da Biomecânica Ltda (ver lista dos implantes afetados no texto da RE 218/2012 em anexo ao alerta)

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa orienta quanto ao destino final das Próteses Mamárias removidas cirurgicamente

Recolhimento Voluntário de CARGA PARA GRAMPEADOR COM REFORÇO DUET TRS – da Auto Suture

Recolhimento Voluntário de CARGA PARA GRAMPEADOR COM REFORÇO DUET TRS – da Auto Suture

Alerta 1107: Atualização de informações a respeito do Implante Mamário PIP, complementando o Alerta 1015

Alerta 1107: Atualização de informações a respeito do Implante Mamário PIP, complementando o Alerta 1015