Risco de vazamento do SISTEMA DE ANESTESIA FLOW-I, da Maquet do Brasil Equip. Médicos Ltda.

Possibilidade de vazamento no DISPOSITIVO DE OCLUSOO INTRA-AÓRTICO INTRACLUDE, da Edwards Lifescience Comércio de Produtos Ltda.

Recolhimento do produto Luva Cirúrgica Não Estéril Com Pó, da Indústria de Artefatos de Borracha Inovatex Ltda.

Recolhimento do produto SOLUÇOO PARA LIMPEZA DE EQUIPAMENTO – ALKALINE WASH (Registro:80146501155), da empresa Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.

Correção em campo do produto MONITOR FETAL COROMETRICS 170 (Registro: 80071260210), da empresa GE Healthcare do Brasil.

Correção em campo do produto EQUIPAMENTO DE ULTRASOM PARA DIAGNÓSTICO EPIQ 7 – outro modelo (Registro:10216710275), da empresa Philips Medical System Ltda.

Atualização de software do produto EnGen™ Laboratory Automation System - TCA, da empresa Johnson & Johnson do Brasil Ind. e Com. de Prod. para Saúde Ltda.

Atualização de software dos produtos Sistema Químico VITROS 5,1 FUSION e Sistema Químico VITROS 4600 e 5600 da empresa Johnson & Johnson do Brasil Ind. e Com. de Prod. para Saúde Ltda.

Informações referente ao produto Bomba de Infusão Implantável SYNCHROMED, da empresa Medtronic Comercial Ltda

Recolhimento do produto Seringa Hipodérmica Descartável de Segurança 3ml, marca Safety Jet, da empresa Labor Import Imp Exp Ltda

Recolhimento do produto Campo Operatório Estéril, da empresa América Medical Ltda

Ação corretiva envolvendo SUSPENS•ES DE TETO, da Maquet do Brasil Equipamentos Médicos Ltda.

Correção em campo do middleware MYLA SERVER HP PROLIANT MODELO DL 380 – G8 E DI 350-G6, da empresa bioMérieux Brasil SA.

Informações sobre uso da EXTENSOO DBS MEDTRONIC, da Medtronic Comercial Ltda.

Correção em campo do produto EQUIPAMENTO DE ULTRASOM PARA DIAGNÓSTICO EPIQ 5 E 7 (Registro:10216710275), da empresa Philips Medical System Ltda.

O produto Cateter duplo lúmen para Hemodiálise PALINDROME HSI (Registro 10349000341) da empresa Auto Suture do Brasil Ltda. (CNPJ 01.645.409/0001-28) não mantém a especificação mínima de liberação de prata.

Correção em campo do produto SISTEMA QUIMICO VITROS 5,1 FUSION, da Johnson & Johnson do Brasil Ind. e Com. de Prod. para Saúde Ltda.

Correção em campo do produto SISTEMA QUIMICO VITROS 5,1 FUSION, da Johnson & Johnson do Brasil Ind. e Com. de Prod. para Saúde Ltda.

Atualização do software do produto ACCU-CHEK INFORM II BASE UNIT (registro 10287410863) da empresa Roche Diagnóstica Brasil Ltda.

Recolhimento do produto GAIOLA CERVICAL SCIENT’X (registro 10306840058), da empresa Promedon do Brasil Produtos Médico hospitalares.