Recolhimento do lote 10102201C do produto Seringa Descartável Retrátil 3mL Sol-Ject, da empresa KDL do Brasil Comércio de Produtos Médico-Hospitalar Ltda.

Recolhimento e destruição dos reagentes Envision Flex, High pH, k8000, k8023, k8012, k8010, k8002(registros 80640680042 e 80640680034), da Dako do Brasil.

Atualização de software do PATIENT BROWSER E GESTOR DE CONTEÚDO, da Brainlab Ltda.

Recolhimento do equipamento MATRIZ DE REGISTRO iMRI PARA SUPORTE DE CABEÇA GE, da Brainlab Ltda.

Recolhimento do produto INSTRUMENTOS PFC E SPECIALIST (Instrumento Haste Intramedular Specialist 2 (SP 2 IM) de 400mm (PN 96-6120)), da empresa Johnson & Johnson do Brasil Ind. e Com. de Prod. para a Saúde Ltda.

Recolhimento e destruição do produto PICC COM INTRODUTOR PEEL-OFF SEM FIO GUIA E CATETER PERCUTÂNEO SEM MANDRIL (registro 80423540006 e 80423540013), da empresa Gabisa Ltda.

Recolhimento do produto Implante Titamax Ti EX (4.1) 3.75 x 11 Acqua – Modelo 140583, da empresa Neodent (JJGC INDÚSTRIA E COMRCIO DE MATERIAIS DENTÁRIOS S.A.).

Atualização de software ARIA, da Varian Medical Systems Brasil Ltda.

Recolhimento do produto Bisturi Eletrico HARMONIC ACE +7 SHEARS WITH ADVANCED HEMOSTASIS, da empresa Johnson & Johnson do Brasil Ind. e Com. de Prod. para a Saúde Ltda.

Comunicação de segurança relacionado ao produto CATETER SOUNDSTAR ECO e SISTEMA DE NAVEGAÇOO EP - Sistema CARTO 3, da empresa Johnson & Johnson do Brasil Ind. e Com. de Prod. para a Saúde Ltda.

Atualização do SOFTWARE DE PLANEJAMENTO IPLAN E BRAINSCAN, da Brainlab Ltda.

Atualização do software do produto Sistema de Ressonância Magnética (registros 80071260134 ; 80071260110; 80071260348; 80071260103; 80071260081 e 80071260061), da empresa GE Healthcare.

Atualização do software do produto CENTRICITY PACS IW (registro 80071260309), da empresa GE Healthcare do Brasil.

Alerta sobre falha na operação do produto SISTEMA CIRÚRGICO ROBÓTICO DA VINCI - INTUITIVE SURGICAL (registro 10302860149), da empresa H. Strattner & Cia Ltda.

Recolhimento do produto BOLSA DE DRENAGEM DE URINA SISTEMA FECHADO (registro 10342310043), da empresa Flexor Industrial e Comercial Eireli.

Correção da Instrução de Uso do produto CAL CALIBRATOR A ADVIA CENTAUR: 180SYSTEMS (registro 10345160165), da empresa Siemens Healthcare Diagnósticos S.A.

Comunicação de segurança relacionado ao produto VITROS® Chemistry Products Calibrador Kit 9, da empresa Johnson & Johnson do Brasil Ind. e Com. de Prod. para a Saúde Ltda.

Recolhimento de lotes específicos da CABEÇA FEMURAL STRYKER, da Stryker do Brasil Ltda.

Recolhimento do produto ATB – DISPOSITIVO DE CONTROLE DO DESNITÓMETRO (registro 10158120674), da Biomerieux Brasil S/A.

Possível variação na homogeneidade do produto Enzygnost Anti-VZV / IgG, da empresa Siemens Healthcare Diagnósticos S.A