Alerta 4247 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Biosafe Brasil Distribuidora Ltda - Dispositivo Sepax para Separação de Células e Auto-Transfusão - CS-430.1 (81161690007); Dispositivo Sepax para Separação de Células e Auto-Transfusão (81161690002); Dispositivo Sepax para Separação de Células e Auto-Transfusão - CS-900.2 (81161690009).

Alerta 4246 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Johnson & Johnson do Brasil Ind. e Com. de Prod. para Saúde Ltda - Cateter de Mapeamento Carto Octaray.

Alerta 4245 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Cepalab Laboratórios Ltda - Kit Teste Covid-19 Antígeno Hecin.

Alerta 4244 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Carl Zeiss do Brasil Ltda - Opmi Lumera 300.

Alerta 4243 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Johnson & Johnson do Brasil Ind. e Com. de Prod. para Saúde Ltda - Sutura Cirúrgica Absorvível Sintética de PDS II.

Alerta 4242 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa VR Medical Importadora e Distribuidora de Produtos Médicos Ltda - CRG - Gerador de RF Coolief.

Alerta 4241 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Firstlab Indústria, Importação e Exportação de Produtos para Laboratórios Ltda. Escalpes com dispositivo de segurança. Erro de conexão. Falha na trava de segurança da mangueira. Vazamentos.

Alerta 4240 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa D&I Comércio de Equipamentos Médicos Ltda - Autoclave Steelco. Falha do sensor. Interrupção do ciclo de esterilização. Emissão de mensagem de erro do dispositivo.

Alerta 4239 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Auto Suture do Brasil Ltda - Válvula Aórtica Transcateter Evolut PRO+ 34.

Alerta 4238 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Laboratórios B. Braun S/A - Família de Trocartes de Uso Único Aesculap. Falha na embalagem primária. Quebra de esterilidade.

Alerta 4237 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Fleximed Comércio e Serviços de Produtos Médicos Hospitalares Ltda - Ventilador Pulmonar. Deterioração do capacitor da placa de controle.

Alerta 4236 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Ortho Clinical Diagnostics do Brasil Produtos para Saúde Ltda - Analisador Ortho Vision (81246986612); Analisador Ortho Vision Max (81246980040). Erro no resultado de triagem por configuração regional incorreta.

Alerta 4235 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Siemens Healthcare Diagnósticos Ltda. - Sistema de ultrassonografia de diagnóstico. Erro no resultado de medição.

Alerta 4235 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Siemens Healthcare Diagnósticos Ltda. - Sistema de ultrassonografia de diagnóstico. Erro no resultado de medição.

Alerta 4234 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Abbott Laboratórios do Brasil Ltda - Família Alinity s Anti-HBc. Resultados incorretos no teste Anti-HBc. Erro na linha de processamento.

Alerta 4233 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa VR Medical Importadora e Distribuidora de Produtos Médicos Ltda - Profhilo®. Suspeita de falsificação.

Alerta 4232 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Olympus Optical do Brasil Ltda - Eletrodo de ressecção de alta freq, cabo de alta freq de uso único, p. ressectoscópio turis (80124630241); Eletrodo Cirúrgico Descartável (80124630133); Elétrodo de Ressecção de Alta Frequência (80124630222); Eletrodo de ressecção de alta fre, cabo de alta freq de uso único, para ressectoscópio TCRIS (80124630242).

Alerta 4231 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Abbott Laboratórios do Brasil - GLP Systems.

Alerta 4230 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Fresenius Kabi Brasil Ltda - Freka Belly Button – Basic Kit.

Alerta 4229 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Werfen Medical Ltda - Quanta Flash® MPO Controles (80003610426); Quanta Flash® MPO Calibradores (80003610435). Valores fora do critério de aceitação.