Recolhimento do produto ATB – DISPOSITIVO DE CONTROLE DO DESNITÓMETRO (registro 10158120674), da Biomerieux Brasil S/A.

Possível variação na homogeneidade do produto Enzygnost Anti-VZV / IgG, da empresa Siemens Healthcare Diagnósticos S.A

Comunicado de segurança sobre o produto Equipamento de Litotripsia Extracorpórea MODULARIS Variostar, da empresa Siemens Ltda.

Correção em campo do produto Sistema de Esterilização Sterrrad NX, da empresa Johnson & Johnson do Brasil Ind. e Com. de Prod. para a Saúde Ltda.

Possíveis problemas relacionados a embalagem do produto Hastes Femorais Cefalomendulares Longas ZNN, distribuídos de dezembro de 2009 a julho 2015, da WM WORLD MEDICAL IMP EXP.

Correção em campo do produto RESSONÂNCIA MAGNTICA – OPTIMA E DISCOVERY (registros 80071260118; 80071260300; 80071260134; 80071260116), da empresa GE Healthcare do Brasil.

Alerta 1713 (Tecnovigilância) - Philips - Atualização de software do produto SISTEMA DE RX PARA TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA (registros 10216710191 e 10216710209), da empresa Philips Medical Systems Ltda.

Correção em campo do produto MAMÓGRAFO GRAPH MAMMO E GRAPH MAMMO DR (registros 10216710296 e 10216710243), da empresa Philips Medical Systems Ltda.

Atualização do software do produto EQUIPAMENTO PARA ANGIOGRAFIA ALLURA XPER (registros 10216710153 e 10216710206), da empresa Philips Medical Systems Ltda.

Recolhimento em função de montagem errada do componente Pinça Infusomat Verde, dos produtos Infusomat Space Set Air IL e Infusomat Space Set Enteral Air, da empresa Laboratórios B. Braun S.A

Comunicado de segurança referente ao uso correto das seringas BD de 1mL, 3mL, 5mL, 10mL, 20mL, BD Plastipak Seringa de Insulina 1 mL e Bandejas de Anestesia (onde as seringas em questão estão presentes), da empresa Becton Dickinson Indús

Alerta referente ao EQUIPAMENTO PARA ANGIOGRAFIA ALLURA XPER, da Philips Ltda.

Comunicado de segurança sobre o produto ADVIA Chemistry Hemoglobina A1c_3 – Modelo Kit de 2x80 testes: aglutinador/Reagente, Siemens Healthcare Diagnósticos S.A

Comunicado de segurança sobre o produto ADVIA Chemistry ALP (AMP) Reagents, R1:7X38mL – R2:7X11,7mL (7 x 357 testes); R1: 4X38 mL – R2:3X15mL (4 x 350 testes), da empresa Siemens Healthcare Diagnósticos S.A

Correção em campo do produto BULK LOADER (BLM), MÓDULO INTEGRANTE DO EQUIPAMENTO COBAS P (registro 10287411043), da empresa Roche Diagnóstica Brasil Ltda.

Atualização de software do produto AXIOM ARTIS FC E AXIOM ARTIS FA (registros 10234230075 e 10234230093), da empresa Siemens Ltda.

Atualização de software do produto AXIOM ARTIS dFA E AXIOM ARTIS dFC (registros 10234230096), da empresa Siemens Ltda.

Alteração do range de controles do produto LIAISON CORTISOL (registros 10339840213), da empresa DiaSorin Ltda.

Atualização do software do produto CENTRICITY RIS/PACS-IW (registro 80071260105), da empresa GE Healthcare do Brasil.

Recolhimento e destruição do produto DOSI-FUSER (registro 8003610133) da empresa Werfen Medical Ltda.