Recolhimento de PRÓTESE TOTAL DE QUADRIL , da empresa Ortobio

Recolhimento de GUIA PARA ANGIOPLASTIA BIOMETRIX, da EPTCA Ltda

Incompatibilidade entre PRÓTESE PARA ARTROPLATIA DE JOELHO ORTOBIO, da empresa Ortobio, e instrumental

Comercialização de produto em desacordo com o Registro – PLACA ÓSSEA RETA, da empresa Ortobio.

Erro de Software do produto SISTEMA DE VENTILAÇOO 840, da empresa Auto Suture.

Ação de Campo envolvendo o produto Agulhas Descartáveis

Ação de Campo envolvendo o produto Aparelho de Anestesia, Modelo DX5020, Registro ANVISA: 10293490039

Ação de Campo envolvendo o produto Aparelho de Anestesia, Modelo DX5020, Registro ANVISA: 10293490039

Recolhimento do produto AMPHIRION IN.PACT, da Tecmedic Comércio de Produtos Médicos Ltda

Recolhimento do produto COMPRESSA DE GAZE ESTERIL, data de Fabricação 10/2012, Val. 10/2017, lote 190322412, da Real Minas Têxtil Indústria e Comercio Ltda

omplementação das instruções de uso da BOMBA DE INFUSOO COLLEAGUE, da Baxter.

omplementação das instruções de uso do ACELERADOR LINEAR ELEKTA, da Elekta.

Suspensão da fabricação, comercialização, distribuição e uso de kit cirúrgico e implante da empresa Biopartis.

uspensão da fabricação, comercialização, distribuição, uso e recolhimento dos produtos FLUENCE e VIBRIA fabricados pela empresa HTM INDÚSTRIA DE EQUIPAMENTOS ELETRO-ELETRÓNICOS LTDA., CNPJ 03.271.206/0001-44.

Alerta de segurança sobre o SISTEMA DE RESSUSCITAÇOO AUTOPULSE MOD. 100, da Zoll.

Alerta de segurança sobre o SISTEMA DE RESSUSCITAÇOO AUTOPULSE MOD. 100, da Zoll.

Alerta de segurança sobre o SISTEMA DE RESSUSCITAÇOO AUTOPULSE MOD. 100, da Zoll.

Alerta de segurança para uso da máquina HOMECHOICE PARA DIÁLISE PERITONEAL, da Baxter

Alerta de segurança sobre ACELERADOR LINEAR ELEKTA, da Elekta

Possibilidade de fratura do fio do sistema de liberação do dispositivo ENDOPRÓTESE ANACONDA, da Terumo.