Alerta 3997 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa GE Healthcare do Ltda. - Sistema de Ultra-Som Vivid Signature (80071260232); Sistema de Ultra-Som Vivid q (80071260188); Sistema de Ultrasom Vivid I (80071260205) – Risco da bateria falhar, soltar fumaça ou pegar fogo.

Alerta 3996 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Intuitive Surgical Ltda - Sistema Cirúrgico Robóticco da Vinci - Endoscopic Instrument Control System da Vinci – Atualização, correção ou complementação das instruções de uso.

Alerta 3995 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Randox Brasil Ltda - Ransel - Glutationa Peroxidase - Atualização, correção ou complementação das instruções de uso.

Alerta 3994 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Intuitive Surgical Ltda - Sistema Cirúrgico Robóticco da Vinci - Sistema Cirúrgico Robótico da Vinci – Desconexão do fio de cauterização e quebra das garras da pinça.

Alerta 3993 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Edwards Lifesciences Comércio de Produtos Médico-Cirúrgicos LTDA - Fogarty – Cateter de Embolectomia Arterial (80219059004); Cateter Fogarty para Provas Biliares Edwards (80219050005) - Deterioração do látex.

Alerta 3992 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Respiratory Care Hospitalar Ltda - Monitor-Desfibrilador - Resolução-RE nº 1.018, de 17 de abril de 2019, determinando o recolhimento dos produtos e suspendendo a comercialização, distribuição, importação e uso.

Alerta 3991 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Intermedical Equipamentos Urológicos Ltda - Óleo Mineral Ferticult™ - Aumento da oxidação. Recolhimento; Destruição.

Alerta 3990 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Biosystems NE Comercio de Produtos Laboratoriais e Hospitalares Ltda - Calibrador Bioquímica (Humano) - Erro de cálculo. Atualização, correção ou complementação das instruções de uso.

Alerta 3989 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Phitta Indústria e Comércio de Produtos Têxteis Ltda - Máscara Cirúrgica Descartável com Virucida - Recolhimento. Devolução para o fabricante.

Alerta 3988 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Targa Medical S/A - Luva de Procedimento Proced - Reprovação em ensaio de microbiologia, ensaio de micro-organismos mesófilos-bactéria aeróbias. Recolhimento. Destruição.

Alerta 3987 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa 3M do Brasil Ltda - Steri-Drape Campo Cirúrgico Urológico - Liner não pode ser removido do campo ou o produto pode ser danificado (rasgado, esticado) quando o liner é removido. Recolhimento. Destruição.

Alerta 3986 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Canon Medical Systems do Brasil Ltda - Sistema de Diagnóstico por Ultrassom – Possibilidade de exames com informações mistas. Correção em Campo. Atualização de software.

Alerta 3985 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Polibor Ltda - Luvas Cirúrgicas e Descartáveis – Suspensão da comercialização, distribuição, fabricação, importação e uso; Recolhimento, conforme Resolução-RE nº. 1.664, de 19 de maio de 2022.

Alerta 3984 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa BioCellTis Pesquisa, desenvolvimento e Inovação em bioengenharia Ltda - Kit de Autocoleta ClicHealth – Recolhimento, destruição.

Alerta 3983 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Randox Brasil Ltda - Família de Controle de Marcador Tumoral; Família Controle Cardíaco – Vencimento do Certificado de Boas Práticas – Recolhimento.

Alerta 3982 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Coloplast do Brasil Ltda - Cateter Ureteral/Balão de Dilatação Inka com Seringa – Data de validade do kit incorreta.

Alerta 3981 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Align Technology do Brasil Ltda - Alinhadores Ortodônticos Removíveis - lnvisalign System - Comprehensive - Recolhimento e destruição.

Alerta 3980 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Biomérieux Brasil Ind. e Com. de Prod. Laboratoriais Ltda - Gelose Mueller Hinton E - Não utilizar o Mueller Hinton E, lote 1009506880, no caso susceptibilidade a antibióticos para o microrganismo Staphylococcus capitis.

A Anvisa tem recebido informações sobre relatos de casos de efeitos indesejáveis supostamente ocasionados por produtos para trançar/modelar os cabelos. Cegueira temporária foi um dos efeitos indesejáveis notificados à Agência. Uma vez que esses produtos, após aplicado, podem permanecer por horas ou dias nos cabelos, faz-se necessário um cuidado especial com os olhos, buscando sua proteção, quando os cabelos entrarem em contato com água.

Alerta 3979 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Domo Salute Consultoria Regulatória Ltda - Gelita Tuft-IT (10407990060); Gelita Tuft-IT (81464750099) - Recolhimento, destruição.