Alerta 3735 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Auto Suture do Brasil LTDA - Sistema de Aterectomia Direcional HawkOne – Dano na ponta durante uso - Reforço das recomendações da instrução de uso.

Alerta 3734 (Tecnovigilância) - Atualização do Comunicado da empresa Siemens Healthcare Diagnósticos Ltda – Equipamento de tomografia computadorizada – Degradação da imagem - Aviso aos clientes.

Alerta 3733 (Tecnovigilância) Atualização - Comunicado da empresa Getinge do Brasil Equipamentos Médicos LTDA - Sistema de Anestesia – Presença de uma substância amarela no vaporizador. Ação de campo finalizada pela empresa.

Alerta 3732 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Shimadzu do Brasil Comércio Ltda - Equipamento de Hemodinâmica e Angiografia - Problema na dose irradiada pelo equipamento - Correção em campo.

Alerta 3731 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Perkinelmer Brasil Ltda - Delfia Xpress Free HCGB - Redução nas concentrações livres do analítico - Recolhimento.

Alerta 3730 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa E. Tamussino e Cia. Ltda. - Agulha Transeptal – Presença de ferrugem no interior ou exterior da agulha - Recolhimento.

Alerta 3729 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Abbott Laboratórios do Brasil Ltda - Família Alinity m System - Geração de resultados incorretos – Correção em campo.

Alerta 3728 (Tecnovigilância) - Atualização do comunicado da empresa Siemens Healthcare Diagnósticos Ltda – Sistema de ultrassonografia de diagnóstico - Erro de cálculo de medição - Atualização de software.

Alerta 3727 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Laborclin Produtos para Laboratórios LTDA – Glutol Limão-75g-FR 300mL-1UN - Erro de rotulagem. Recolhimento. Devolução para o fabricante.

Alerta 3726 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Getinge do Brasil Equipamentos Médicos LTDA - Bomba de Balão Intra-Aórtico - Possibilidade de entrada de fluido no equipamento - Correção em campo.

Alerta 3725 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Biotronik Comercial Médica Ltda - Cateter Balão para Dilatação Periférica Passeo-35 XEO – Comprometimento da esterilidade – Recolhimento.

Alerta 3724 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa GE Healthcare do Brasil, Com. e Serv. para Equipamentos Médico-Hospitalares Ltda - Equipamentos de Ultrassom – Falha ao ligar pelo esgotamento da bateria - Atualização de software.

Alerta 3723 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A. - Conjunto Easy Pack Acqua – Erro no tamanho do implante - Recolhimento.

Alerta 3722 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Randox Brasil LTDA - Família de Calibrador de Soro Humano Nível 2 e Nível 3 - Alteração dos dados de referência da calibração - Comunicação aos clientes.

O uso da dose incorreta de paracetamol pode resultar em eventos adversos graves, incluindo hepatite medicamentosa e até mesmo morte. É importante que as recomendações descritas em bula sobre dose máxima diária de paracetamol e o intervalo entre as doses seja seguida para cada faixa etária.

Alerta 3721 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa GE Healthcare do Brasil, Com. e Serv. para Equipamentos Médico-Hospitalares Ltda - Sistema de Anestesia Carestation - Alarme de alimentação de O² baixa silenciado - Atualização software.

Alerta 3720 (Tecnovigilância) Atualização - Comunicado da empresa Intermedic Technology Importação e Exportação Ltda - Implantes Absorvíveis Lactosorb - Potencial de níveis elevados de endotoxina bacteriana – Recolhimento. - Ação de campo concluída pela empresa.

Alerta 3719 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa DiaSorin Ltda - Liaison TG GEN II - Ranges com intervalo incorreto - Atualização dos Ranges de Referência.

Alerta 3718 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Mobius Life Science Industria e Comercio de Produtos para Laboratórios Ltda - Genotype MTBDRplus - Sinal positivo fraco - Comunicado aos clientes.

Alerta 3717 (Tecnovigilância) Atualização - Comunicado da empresa Pharmedic Pharmaceuticals, Importação, Exportação, Distribuição, Comércio e Representações LTDA - Implante mamário SCI-ESTHE - Problemas na certificação do produto – Determinado Recolhimento/ Registro Cancelado.