Alerta 3837 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Targa Medical S/A - Luva de Procedimento Proced - Reprovação no ensaio de microbiologia - Recolhimento. Destruição.

Alerta 3836 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Alcon Brasil Cuidados com a Saúde Ltda - FMS INT Básico Plus – Erro de rotulagem - Sem os dizeres "Proibido Reprocessar" - Recolhimento. Destruição.

Alerta 3835 (Tecnovigilância) Atualização - Comunicado da empresa Oligam Comércio Eireli - Biguasol - Comercialização de produto adulterado – Recolhimento.

Alerta 3834 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Abbott Laboratórios do Brasil Ltda - GLP Systems – 10 problemas foram identificados nos módulos - Correção em Campo. Correção de partes/peças.

Alerta 3833 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Abbott Laboratórios do Brasil Ltda - Architect Stat Myoglobin Calibrators - Architect Stat Mioglobina - Testes de estabilidade insatisfatórios - Calibradores Recolhimento. Devolução para o fabricante.

A Anvisa recebeu alerta internacional divulgado pela Rede Internacional de Autoridades de Segurança Alimentar (Infosan) comunicando a contaminação por Salmonella Typhimurium em chocolates da marca Kinder, fabricados pela empresa Ferrero na Bélgica e distribuídos para diferentes países. Salmonella é uma bactéria que pode ser transmitida por alimentos e que geralmente provoca vômito, dores abdominais, febre e diarreia. Recomenda-se imediata suspensão do consumo de produtos suspeitos de contaminação. Deve-se procurar atendimento médico, assim que surgirem os primeiros sintomas.

Alerta 3832 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Philips Medical Systems Ltda – Azurion – Falha na reinicialização do botão de Parada de Emergência (reinicialização a quente) - Atualização de software.

Alerta 3831 (Tecnovigilância) Atualização - Comunicado da empresa Auto Suture do Brasil LTDA - Neuroestimulador Implantável Percept PC com Tecnologia BrainSense - Falhas na comunicação do aparelho com o programador do médico e/ou do paciente. Comunicação aos clientes.

Alerta 3830 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Labtest Diagnóstica S/A - Glicose Liquiform - Foram identificados resultados falsamente diminuídos - Recolhimento. Destruição.

Alerta 3829 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Gadali Medical Comercio de Produtos Médicos Hospitalar LTDA - Sonda Basket - Tamanho descrito na embalagem divergente do produto. Recolhimento. Destruição.

Alerta 3828 (Tecnovigilância) Atualização - Comunicado acerca de certificado de conformidade da empresa Parts Import Comércio de Imp. e Exp. Ltda. Prótese Mamária ISD Texturizada. Segregação e Recolhimento.

Alerta 3827 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Siemens Healthcare Diagnósticos Ltda - Sistema de ultrassonografia de diagnóstico - Falha na função de armazenamento de clipes - Atualização de software.

Alerta 3826 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Abbott Laboratórios do Brasil Ltda - Família Alinity m HBV – Resultados falsamente elevados - Atualização da Instrução de Uso do Ensaio.

Alerta 3825 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Arjo Brasil Equipamentos Médicos Ltda. - Elevador de Paciente Móvel Sara – Superaquecimento da placa de circuito impresso HMX1350-1. Correção em Campo. Correção de partes/peças.

Alerta 3824 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Siemens Healthcare Diagnósticos Ltda - HCG Immulite 2000 - Resultados de hCG falsamente elevados devido à carryover de amostras - Comunicação aos clientes.

Alerta 3823 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Auto Suture do Brasil LTDA - Sistema de Ventilação Puritan Bennett 980 – Falha no alarme sonoro e visual - Atualização de software.

Alerta 3822 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Roche Diabetes Care Brasil Ltda. - Inconsistência nos dados dos pacientes - Rochediabetes Care Platform - Atualização do software.

Alerta 3821 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Auto Suture do Brasil LTDA - IN.PACT Admiral OTW – Perda de esterilidade - Cateter Balão Revestido com Paclitaxel para Angioplastia Transluminal Percutânea (PTA) – Recolhimento.

Alerta 3820 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Medi Globe Brasil Ltda - Sistema de Agulhas de Fina Aspiração por Eco-Endoscopia – Quebra da agulha – Sistema de agulha fina aspiração ecoendoscopia – Recolhimento.

Alerta 3819 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa GE Healthcare do Brasil - Problema na desinstalação - Equipamento de Ressonância Magnética - Complementação da instrução de uso.