Análise de processos será mais ágil
Terminou nesta quinta-feira (23) o prazo para que as empresas de medicamentos se manifestassem sobre o interesse e prioridades para as petições relacionadas ao pós-registro de medicamentos. Durante 30 dias, os laboratórios tiveram a oportunidade de informar à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) quais pedidos são prioritários para as empresas.
A partir de agora, os processos protocolados até o dia 31 de agosto deste ano serão analisados respeitando a ordem de prioridade e cronológica. Isso vai permitir que a Anvisa analise em primeiro lugar as petições consideradas mais importantes pelas empresas. A fila de análise de pós-registro deve ser divulgada até o próximo dia 30 de outubro. As empresas também tiveram a oportunidade de indicar os processos nos quais não tem mais interesse, o que vai permitir o encerramento das petições. O trabalho inclui a análise de pós-registro de medicamentos novos, similares, genéricos e pesquisa clínica.
ASCOM/ Assessoria de Imprensa da Anvisa