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Representantes da Agência Reguladora de Medicamentos de Cuba (CECMED) e da Anvisa estiveram reunidos, em Brasília, para tratar da priorização de análise do registro do medicamento Heberprot-P, fabricado pelo Centro de Ingeniería Genética y Biotecnologia cubano. O produto é utilizado para tratamento de lesões da pele ocasionadas por diabetes e já é comercializado em alguns países.

Durante a reunião, foi acordado, também, que será realizado um processo de transferência de tecnologia de Cuba para o Brasil. A expectativa da Anvisa é que todas as formalidades do processo sejam concluídas até o final de 2012.
 

Imprensa/Anvisa