A Agência Nacional de Vigilância Sanitária recebeu da empresa AstraZeneca, na tarde deste sábado (12/9), as informações necessárias para iniciar a análise de reativação do estudo clínico com a vacina da Universidade de Oxford no Brasil. 

Depois do anúncio de retomada do estudo no Reino Unido, feito pela Universidade de Oxford, a Anvisa vai seguir, nas próximas horas, o protocolo de análise necessário para avaliar o pedido.

A Agência reitera que está comprometida com a celeridade na análise de todos os dados. Ao mesmo tempo, trabalha para garantir a segurança dos participantes do estudo clínico no Brasil.