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A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) discute, na próxima quarta-feira (12/12), proposta de consulta pública sobre concessão e renovação de registro de medicamentos com princípios ativos e semi-sintéticos classificados como novos, genéricos e similares. A apreciação do tema ocorre em reunião pública dos diretores da Agência, na sede da instituição, em Brasília (DF).

Na ocasião, os diretores da Anvisa também irão decidir sobre a prorrogação  do prazo para as empresas se adequarem aos requisitos de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.  Esses requisitos estão dispostos na  Resolução RDC 17/2010 da Agência.

A reunião pública da diretoria colegiada da Anvisa começa às 9h30 e será transmita em tempo real pela internet.

Confira aqui a pauta da reunião.

Imprensa/Anvisa