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As exigências relativas à medicamentos novos, produtos biológicos e pesquisa clínica passarão, a partir da próxima semana, a serem enviadas de forma eletrônica, procedimento já adotado pelas demais áreas responsáveis pelo registro de medicamentos.

Este processo é mais um complemento às ações que estão sendo realizadas para aperfeiçoar o processo de análise de medicamentos na Anvisa.

Inicialmente, em função da fase de transição, as empresas poderão receber – até a consolidação do procedimento, a exigência por meio eletrônico ou por fax.

Fonte: GGMED

ASCOM/ Assessoria de Imprensa da Anvisa