Veja lista dos produtos suspensos nesta quarta
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta quarta-feira (19/12), no Diário Oficial da União (DOU), suspensões e interdições cautelares de produtos com irregularidades.
A interdição cautelar é uma medida válida por 90 dias após a publicação no Diário Oficial. Durante esse tempo, os lotes interditados não podem ser comercializados e nem consumidos.
As pessoas que já tiverem adquirido algum dos lotes ou produtos suspensos ou interditados devem interromper o uso.
Veja, na tabela abaixo, as medidas publicadas no Diário Oficial:
| Medida | Produto | Empresa | Motivo |
| Suspensão da fabricação, divulgação, comércio e uso RE N ° 5.404 em todo o país | Carboxide Plus Digital Control ® Carboxiterapia | L.C Equipamentos, Medicina & Estetica | O produto não possui registro sanitário e a empresa não tem Autorização de Funcionamento concedida pela Anvisa. |
| Suspensão da fabricação, divulgação, comércio e uso RE N° 5.405 em todo o país | Solução de Cloreto de Sódio 0,9%
| LBS Laborasa Indústria Farmacêutica LTDA. | O produto não possui registro sanitário na Agência |
| Suspensão da fabricação, divulgação, comércio e uso RE N° 5.406 em todo o país | Todos os lotes dos produtos Sonda Uretral Deskart Injet e Sonda para Aspiração Traqueal Deskat Injet | Deskart Injet Indú stria CirugicaLTDA ME | Os produtos não possuem registro válido na Anvisa.
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| Suspensão da fabricação, distribuição divulgação, comércio e uso RE N° 5.407 em todo o país. | Todos os produtos
| World Fix Indústria Comércio de Produtos Ortopédicos LTDA-ME | A empresa não cumpre as normas de Boas Práticas de Fabricação de Produtos Médicos. |
| Apreensão e inutilização RE N° 5.408 em todo o país..
| Cosmético Smart Progressive | Instituto de Beleza Josiane LTDA-ME | O produto não possui registro junto à Anvisa.
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| Suspensão da distribuição, comércio e uso RE N° 5.409 em todo o país.
| Termobag (Bolsa para água quente)
| Macrimed Comercial Ltda | O produto não possui registro/cadastramento concedido pela Agência
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| Interdição cautelar RE N° 5.411 | Lote 122401, do Creme Alisante - Salon Line Professional | Devintex Cosméticos LTDA | Produto com suspeita de desvio de qualidade. |
| Suspensão da distribuição, comércio e uso RE N° 5.412 em todo o país | Piolhex | Auzenete Penhade Carvalho Cosméticos-ME | A empresa não possui Autorização de Funcionamento nesta Agência. |
| Suspensão da distribuição e comercialização RE N° 5.413 em todo o país. | Pigmentos para maquiagem definitiva Magcolor Pigmentos
| Mag Estética Indústria e Comércio LTDA ME | O Produto não possui registro junto à Anvisa |
| Interdição cautelar RE N° 5.415
| Lote 779411 do medicamento Castanha da Índia Herbarium 100mg (Aesculus hippocastanum), comprimidos revestidos, (fabricado em 01/11 e com validade. em 01/2013) | Herbarium Laboratório Botânico Ltda | Produto com suspeita de desvio de qualidade. |
| Suspensão da distribuição, comércio e uso RE N° 5.416 em todo o país
| Albendal 400mg comprimidos (Albendazol 400mg), Lote 1-0009/11, data de fabricação 04/2011, data de validade 04/2013 | Pharmascience Laboratórios LTDA | O produto apresenta desvio de qualidade quanto ao aspecto e dissolução. |
| Interdição cautelar RE N° 5.417 | Gel Modelador Capilar Fixação Forte Vitacapili | Muriel do Brasil - Indústria de Cosméticos LTDA | Produto com suspeita de desvio de qualidade. |
| Suspensão da fabricação, divulgação, comércio e uso N° 5.418 em todo o país | Microcânulas, modelos comerciais. 30x0,5mm, 30x0,6mm, 30x0,7mm, 25x0,8mm; 40x0,8mm; 40x0,9mm; 50x0,8mm; 50x0,9mm; 50x1,0mm; 70x0,9mm; 70x1,0mm; 70x1,2mm; 80x1,2mm; 100x2,1mm; 50x0,8mm de Nácul; 50x1,0mm de Nácul; 70x1,0mm de Nácul; 50x0,9mm de Nácul; 25x0,8mm Duplo Furo; 40x0,8mm Duplo Furo; 40x0,9mm Duplo Furo; 50x0,8mm Duplo Furo; 50x0,9mm Duplo Furo; 50x1,0mm Duplo Furo; 70x0,9mm Duplo Furo; 70x1,0mm Duplo Furo; 70x1,2mm Duplo Furo; 80x1,2mm Duplo Furo; 100x2,1mm Duplo Furo descartáveis | Biomedical Comércio Indústria Importação e Exportação de Produtos Biomédicos LTDA | Por fabricar em local sem alvará sanitário e sem autorização de funcionamento na Anvisa |
| Suspensão da distribuição, comércio e uso RE N° 5.419 em todo o país | Craniótomo Drill Pneumático, nº de série 0095. | Macom Instrumental Cirúrgico Indústria Ltda | O produto não corresponde às especificações originais do registro aprovadas pela Anvisa.
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Imprensa/Anvisa