Na próxima quinta-feira (24/10), a partir das 15h, o Webinar Anvisa abordará as principais exigências técnicas para o cadastro de equipamentos médicos, além de esclarecer aos participantes os principais motivos de indeferimento do cadastro e de cancelamento da notificação desses equipamentos.

O objetivo do seminário é explicar o processo de regularização dos dispositivos de classe de risco I e II previsto na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 270/2019, na RDC 40/2015 e na Instrução Normativa (IN) 22/2017, entre outras normas e entendimentos sobre o tema.

Participação

Para participar do Webinar, basta clicar no link abaixo, na quinta-feira (24/10), a partir do horário agendado. Não é necessário fazer cadastro prévio.

15h – Webinar Anvisa: Principais exigências técnicas e indeferimentos de cadastro e principais motivos de cancelamento de notificação de equipamentos médicos.

Webinar

O Webinar é um seminário virtual que tem como objetivo fortalecer as iniciativas de transparência da Anvisa, levando conteúdo e conhecimento atualizado ao público. A transmissão é via web e a interação com os usuários é feita em tempo real, por um chat realizado durante o evento. A gravação fica disponível para visualização, no mesmo link da transmissão, após o seu término.

Quer saber as notícias da Anvisa em primeira mão? Siga-nos no Twitter @anvisa_oficial, Facebook @AnvisaOficial, Instagram @anvisaoficial e YouTube @anvisaoficial.