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26/12/2016
09h54
Registro de medicamento
Aberto edital para desistência de pedido de registro
Edital de Requerimento permite que empresa retire da fila de análise processos nos quais não tem mais interesse e priorize outros pedidos de registro de medicamentos
26/10/2016
06h19
Análise de registro
Fim do prazo para desistência de análise de medicamento
Empresas têm até o dia 12 de novembro para manifestar interesse na desistência de processos na fila de análise de registro de medicamentos similares e genéricos
06/07/2015
03h00
Reduzidos os prazos na fila de análise de medicamentos novos
Após uma série de mudanças, os prazos médios para a concessão de registro de medicamentos novos caiu em cinco meses. Em números, a Anvisa reduziu em 32%, ou seja, em quase 1/3, o tempo de análise em relação a 2014.
01/07/2015
03h00
Anvisa e CNPq firmam acordo sobre pareceres técnicos
A Anvisa e o Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) firmaram compromisso para que pesquisadores vinculados ao CNPq elaborem pareceres técnicos sobre resultados de ensaios pré-clínicos e clínicos.
16/04/2015
03h00
Lote do medicamento Mentelmin é suspenso temporariamente após análise laboratorial
A Anvisa determinou a interdição cautelar do lote 140916 do medicamento Mentelmin (mebendazol), 20 mg/ml, suspensão oral, fabricado pela empresa Theodoro F. Sobral & Cia Ltda.
23/01/2014
02h00
Anvisa prioriza análise de novos medicamentos para hepatite C
Tendo em vista as solicitações de informações recebidas pela Anvisa sobre o procedimento de avaliação de novas terapias para o tratamento da hepatite C no Brasil, a Agência informa que está avaliando novas moléculas para o tratamento das hepatites virais.