ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Iniciadas ações para qualificação na área de sangue

A Anvisa deu início às ações para qualificação do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária na área de sangue, tecidos, células e órgãos.

Veja o FAQ sobre padrões microbiológicos de alimentos

O documento esclarece dúvidas e ajuda a entender o assunto, uma vez que o padrão microbiológico de alimentos foi atualizado em dezembro do ano passado.

Área de Medicamentos divulga relatório de 2019

Já está disponível para consulta o Relatório de Gestão de 2019 com os resultados da área de Medicamentos e Produtos Biológicos da Anvisa.

Cancelado Webinar sobre VigiMed

A Agência informará sobre o reagendamento deste Webinar.

Géis antissépticos e desinfetantes: priorizada análise

Agência prioriza a análise de processos de registro de géis antissépticos para mãos, água sanitária e desinfetantes de uso geral e hospitalar.

Evento sobre doenças raras em Brasília é adiado

Diante do atual cenário de saúde pública em função do coronavírus, a Anvisa resolveu suspender eventos e reuniões.

Covid-19: Parlatório pronto para reuniões virtuais

Todas as oito salas do Parlatório da Anvisa estão equipadas para a realização de videoconferências.

Covid-19: Agência suspende reuniões presenciais

A partir de agora, serão priorizados o uso de vídeo e a realização de teleconferências nas atividades da Anvisa.

Coronavírus: alternativas para certificação de BPF

Foram definidas estratégias de certificação de Boas Práticas de Fabricação para manter a normalidade do acesso a medicamentos, insumos e produtos para a saúde.

Covid-19: produtos para diagnóstico terão prioridade

Objetivo é tornar mais rápida a avaliação dos pedidos das empresas, agilizando a regularização de produtos e a oferta de diagnóstico.

Publicada RDC sobre seringas hipodérmicas de uso único

A Resolução da Diretoria Colegiada 341/2020 alterou a RDC 3/2011, que estabelece os requisitos mínimos de qualidade e identidade para seringas hipodérmicas.

Agulhas hipodérmicas e gengivais: mudanças na norma

A Resolução da Diretoria Colegiada 344/2020 alterou os requisitos mínimos de identidade e qualidade para as agulhas hipodérmicas e gengivais.

Alterada RDC sobre equipos de transfusão e infusão

A Resolução da Diretoria Colegiada 342/2020, publicada em 11/3, alterou a RDC 4/2011. Confira.

Saiba o que é destinação de medicamentos

Anvisa esclarece sobre produtos destinados a drogarias e farmácias, hospitais e programas de governo, além de medicamentos de uso restrito em hospitais.

Glossário de Serviços de Saúde: participe da consulta

Anvisa disponibiliza aos interessados, até o dia 1º de abril, consulta dirigida com a finalidade de definir o Glossário de Serviços de Saúde.

Dispositivo médico: publicadas regras de alterações

Objetivo é agilizar a avaliação de solicitações das empresas, tornando mais rápido o acesso da população a produtos regularizados.

Doenças raras: esclarecimentos sobre pós-registro

Para alterações pós-registro de medicamentos para doenças raras, as empresas não devem marcar a opção “Doenças Raras” no peticionamento.

Qualificação: workshop sobre 3 Rs na avaliação do risco

Prazo para inscrições e submissão de resumos termina em 2/4. Evento será realizado em Curitiba (PR), nos dias 28 e 29/5.

Webinar aborda importância de notificação pelo VigiMed

Para participar, não é preciso realizar inscrição prévia. A gravação fica disponível para visualização, no mesmo link da transmissão, após o seu término.

Inscrições abertas para curso sobre avaliação em saúde

Há mil vagas disponíveis. Curso gratuito é destinado aos profissionais que atuam na área técnica e gerencial do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária.