ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Ranitidina: entenda o recolhimento voluntário

No Brasil, 24 diferentes empresas farmacêuticas possuem medicamentos registrados com o referido princípio ativo, em diferentes apresentações. Recolhimentos voluntários ocorrem em razão de orientação da Anvisa para maior controle das nitrosaminas.

Dicol: acompanhe a 1ª Reunião Pública de 2020

Na pauta, revisão da norma que trata da importação por pessoa física, em caráter de excepcionalidade, de produto à base de canabidiol em associação com outros canabinoides.

Anvisa orienta Vigilâncias sobre situação de cervejas

Ação de fiscalização do comércio de lotes recolhidos ou interditados deve ser feita pelas Vigilâncias Sanitárias.

Farmacopeia Americana: reunião discute intercâmbio de informações

Encontro discutiu programas de monitoramento e oportunidades de treinamento por meio de parceria entre as instituições.

Medicamentos: validade de registro passa para dez anos

Definida em 2019, nova regra da Anvisa entra em vigor nesta terça-feira (21/1).

Comprovação de porte deve ser feita por meio eletrônico

Desde 1º de novembro de 2019, a comprovação de porte econômico das empresas é realizada exclusivamente por meio do Sistema Solicita.

Interditadas marcas de cerveja da empresa Backer

Interdição atinge todas as cervejas com data de validade igual ou posterior a agosto de 2020. População não deve consumir estes lotes de cervejas da Backer.

Publicada redistribuição de áreas por diretores

Norma estabelece qual diretor ficará responsável por cada uma das áreas da Anvisa.

Webinar: regularização de cosméticos e saneantes

No dia 27 de janeiro, a partir das 10h, o seminário virtual irá esclarecer as empresas sobre as alterações em procedimentos de regularização de cosméticos e saneantes.

Publicado guia para laboratórios analíticos

A partir de 21/1, interessados podem enviar comentários e sugestões ao Guia para Avaliação de Conflito de Interesses em Laboratórios Analíticos Credenciados.

Webinar aborda regulação mundial de medicamentos

O curso online acontecerá no dia 23 de janeiro, das 13h às 14h30, no horário de Brasília (DF). Inscreva-se!

Países trocam informações sobre relatórios de inspeção

Intercâmbio é possível graças ao RISE, módulo eletrônico elaborado por agências reguladoras das Américas e pela Organização Pan-Americana da Saúde (Opas).

Dois lotes da cerveja Belorizontina serão recolhidos

Lotes devem ser recolhidos por causa de suspeita de intoxicação em Minas Gerais. Produto não deve ser consumido.

Anvisa alerta sobre tentativas de fraude

Órgão orienta empresas e a população sobre as formas oficiais de comunicação e os meios para registrar casos suspeitos e denúncias de irregularidades.

Consulta aborda biodisponibilidade e bioequivalência

Proposta da Anvisa aborda critérios para a condução de estudos sobre esses temas. Prazo para envio de contribuições é de 90 dias.

Anvisa divulga calendário de julgamentos de janeiro

Realizadas semanalmente, as sessões ocorrem na modalidade reservada, com no mínimo três votantes.

Participe da CP sobre gases medicinais

Prazo para envio de comentários e sugestões será de 60 dias.

Aberta CP sobre requisitos para funcionamento de UTIs

Prazo para o envio de contribuições vai até 17 de fevereiro de 2019.

CP trata de produtos de higiene, cosméticos e perfumes

Consulta trata da proposta de atualização dos requisitos técnicos para rotulagem desses produtos. Prazo para envio de contribuições é de 60 dias.

Publicados guias sobre dispositivos médicos

O prazo para contribuições vai até o dia 26 de junho de 2020.