ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Participe: evento sobre dispositivos médicos

Além dos 20 anos de regulamentação, atividade tratará das perspectivas para o controle sanitário de produtos, softwares e cibersegurança.

Parcerias: Anvisa realiza reuniões bilaterais na Itália

Representante da Agência na reunião do ICMRA, diretor Antonio Barra cumpriu agenda na capital italiana, Roma, com autoridades de diversos países, organismos internacionais e embaixadores.

Anvisa participa de reunião do ICMRA em Roma

Organizada pela autoridade italiana de regulação de medicamentos, encontro discutiu a evolução da ciência global e desafios regulatórios.

Suplemento da Anvisa deixará de ser publicado

Com a entrada em vigor do Decreto 10.031/2019, as Resoluções RE passarão a ser publicadas integralmente no Diário Oficial da União, na seção 1, às segundas-feiras.

Webinar vai tratar de alisantes capilares e formaldeído

Objetivo é orientar sobre os cuidados a serem observados na aquisição de alisantes para cabelos. Seminário virtual será realizado na segunda-feira (11/11).

Anvisa e Saudi FDA assinam acordo de cooperação

Acordo internacional é resultado de visita de representantes da Saudi FDA ao Brasil, no início de outubro.

Webinar: problemas relacionados ao consumo de alimentos

Na próxima quinta-feira (7/11), a partir das 10h, seminário virtual irá orientar como relatar eventos adversos e queixas técnicas referentes ao consumo de alimentos.

Farmacovigilância: 7º Boletim trata de subnotificação

Principal assunto da nova edição do Boletim de Farmacovigilância é a subnotificação de suspeitas de reações adversas a medicamentos.

Aberto prazo da consulta pública sobre abamectina

Consulta pública sobre os resultados da reavaliação toxicológica do ingrediente ativo abamectina em produtos agrotóxicos está aberta para contribuições por 60 dias.

Medicamentos: entenda a mudança na validade do registro

Prazo de validade do registro de medicamentos foi ampliado de cinco para dez anos. Nova regra entra em vigor em 21 de janeiro de 2020.

Anvisa moderniza mecanismo de pesquisa sobre normas

Nova ferramenta permite busca rápida e interativa sobre atos normativos e a sua relação com outros regulamentos. Objetivo é tornar a consulta mais simples e transparente.

Aviso sobre instabilidade de sistemas e telefones

Agência já trabalha para normalizar a situação.

Medicamentos: RDC dispõe sobre validade e regularização

Resolução publicada nesta quarta-feira (23/10) firma o prazo de 10 anos para validade do registro de medicamentos e trata dos documentos necessários para a sua regularização.

Suíça reconhece excelência de inspeção da Anvisa

A partir da entrada do Brasil no Esquema de Cooperação em Inspeção Farmacêutica, esperada para o primeiro semestre do ano que vem, deverá entrar em vigor o reconhecimento mútuo entre as inspeções da Anvisa e da SwissMedic.

Disponibilizado novo conteúdo sobre softwares médicos

Os interessados em saber mais sobre regulamento de softwares médicos contam com novo conteúdo no portal da Anvisa.

Acompanhe a 25ª Reunião Pública da Diretoria Colegiada

Pauta inclui avaliação de um pedido de excepcionalidade e julgamento de recursos administrativos.

Ingrediente de slime pode causar intoxicação

Produto vendido como ativador de slime, uma espécie de geleca caseira, não deve ser manipulado por crianças. Se inalado ou ingerido, o bórax pode causar náuseas, vômitos e cólicas abdominais, entre outros.

Medicamentos veterinários: uso inadequado por humanos

Fique atento: o consumo inadequado de produtos veterinários representa risco para a saúde das pessoas.

Anvisa não terá atendimento presencial no dia 28/10

Em razão do Dia do Servidor Público, não haverá atendimento presencial na Anvisa na segunda-feira, dia 28 de outubro.

Dispositivos médicos: publicadas consultas públicas

Propostas que tratam da classificação de risco, registro, rotulagem e instruções de uso de dispositivos médicos receberão contribuições a partir de 30/10.