ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Abertas inscrições para simpósio na área farmacêutica

Evento aberto ao público discutirá temas de modelagem e simulação e suas aplicações no desenvolvimento e na formulação de medicamentos.

Brasil participa de fórum sobre dispositivos médicos

Na ocasião, foram apresentados os avanços e as perspectivas regulatórias para dispositivos médicos no país, com destaque para o grande avanço do uso do programa MDSAP para fins de certificação de Boas Práticas de Fabricação.

Importação de canabidiol: novo serviço no ar

Ferramenta estará disponível no Portal Único do Governo Federal (gov.br) a partir deste mês. Objetivo é dar mais rapidez ao atendimento de solicitações de pacientes. Veja o passo a passo.

Webinar oferece dois treinamentos no dia 7/10

Revisão do marco regulatório sobre serviços de saúde e orientação para elaboração dos textos de bula de medicamentos serão temas dos seminários virtuais.

Solicita: piloto disponível para remessa expressa

Sistema Solicita e sistema digital de pagamento (PagTesouro) procuram garantir eficiência na análise de processos de importação e exportação por remessa expressa.

Inscrições abertas para o Seminário Anvisa +10

Evento vai debater os principais avanços dos últimos quatro anos e os desafios futuros que exigirão que a Anvisa amplie a sua capacidade de resposta.

Publicado relatório de AIR sobre rotulagem nutricional

Documento apresenta o histórico do processo desenvolvido pela Anvisa, a contextualização do problema regulatório e a avaliação dos impactos das opções regulatórias.

Navios de cruzeiros: reunião para alinhar condutas

Objetivo é discutir localmente, com os atores envolvidos, as ações de monitoramento, inspeção e adoção de medidas em navios de cruzeiro.

Anvisa terá novo serviço de pagamento de taxas online

Agência será a primeira instituição do governo a utilizar a plataforma PagTesouro, que permitirá o pagamento de taxas mediante débito em conta.

Suspensa importação do insumo farmacêutico ranitidina

A ação tem caráter cautelar e preventivo, uma vez que estudos em animais classificam a substância NDMA como um provável agente cancerígeno humano. A NDMA é uma nitrosamina e pode ser encontrada na água e em alimentos, mas não é esperado que cause danos quando ingerida em níveis muito baixos.

Diálogo Setorial: produtos de terapias avançadas

Objetivo do debate, que será realizado no dia 8 de outubro, é discutir a Consulta Pública 706, que trata do registro de produtos de terapias avançadas.

2º Diálogo Setorial sobre insumos farmacêuticos

Encontro irá discutir as Consultas Públicas 682, 683, 688 e 689, que tratam do aperfeiçoamento das normas relacionadas a insumos farmacêuticos ativos.

Edital de chamamento reduzirá tempo de análise

Medida permite que as empresas expressem a intenção de dar prosseguimento à análise dos recursos administrativos relativos a medicamentos e produtos biológicos.

Navios de cruzeiro: iniciadas ações para nova temporada

Reuniões preparatórias discutem, em nove cidades brasileiras, estratégias de monitoramento, inspeção e adoção de medidas em navios de cruzeiro.

Canabidiol: importação é aperfeiçoada pela Anvisa

Formulário para pedidos excepcionais estará disponível no Portal Único do Governo Federal (gov.br) a partir do dia 2 de outubro. Medida facilitará o atendimento das demandas de médicos e pacientes, dando mais transparência ao processo de autorização.

Operação Medusa fiscaliza alisantes capilares em SP

Ação foi realizada em 10 municípios de São Paulo para verificar irregularidades na fabricação, distribuição e comercialização de cosméticos para alisar cabelos.

Acompanhe ao vivo a 21ª Reunião Pública da Dicol

Entre os assuntos que serão tratados está uma proposta de RDC sobre Planos de Contingência para Emergências de Saúde Pública no Mercosul.

Participe do debate sobre laboratórios analíticos

Reunião no dia 30 de setembro discutirá contribuições recebidas sobre a Consulta Pública 632/2019.

Evento reúne inspetores e empresas para debater BPF

Primeiro Encontro de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos reúne inspetores da Vigilância Sanitária e setor regulado para aprimorar procedimentos.

Webinar Anvisa tem duas sessões na quinta (26/9)

Programa de Auditoria Única de Dispositivos Médicos (MDSAP) e análise das petições de CBPF internacional serão assuntos do seminário virtual.