ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Webinar Anvisa tem duas sessões na quinta (26/9)

Programa de Auditoria Única de Dispositivos Médicos (MDSAP) e análise das petições de CBPF internacional serão assuntos do seminário virtual.

Temas do ICH: aprovado modelo de atuação regulatória

Objetivo é aprimorar a participação das unidades da Anvisa no ICH, padronizando procedimentos e definindo reponsabilidades dentro da Agência para permitir o adequado desenvolvimento e a internalização dos temas em discussão no Conselho.

Cigarro eletrônico: Anvisa monitora notificações

Medida visa reunir informações para antecipar e prevenir uma crise de saúde como a que vem ocorrendo nos Estados Unidos.

Importação de produtos: conheça os aperfeiçoamentos

Estratégias implantadas para a padronização das ações de importação aumentam previsibilidade regulatória e reduzem custos para o setor ligado ao comércio exterior.

Sistema permite avaliação da cultura de segurança do paciente

Ferramenta gera relatórios de análises sobre a cultura da segurança do paciente em hospitais, em tempo real. Lançamento marca comemoração do Dia Mundial da Segurança do Paciente.

Webinar: Boas Práticas para Bancos de Alimentos

Anvisa promove seminário virtual sobre combate ao desperdício de alimentos.

Boletim destaca avanços da área de farmacovigilância

Além de dados sobre a farmacovigilância no país, publicação contém um histórico com fatos que marcaram a estruturação de regulamentos.

Determinada suspensão de lotes de lenços umedecidos

Lotes de lenços umedecidos da empresa Kimberly Clark Brasil são recolhidos devido à contaminação por bactéria.

Publicado guia para bancos de alimentos

Guia é uma iniciativa conjunta da Anvisa e do Ministério da Cidadania.

Dispositivos eletrônicos para fumar: proibidos no Brasil desde 2009

Anvisa vem levantando novas informações sobre o tema para obter subsídios científicos recentes sobre os potenciais riscos desses dispositivos para a saúde.

Anvisa aprova consultas públicas sobre rotulagem

Propostas foram avaliadas durante a 20ª Reunião da Dicol. Prazo para envio de contribuições será de 45 dias após a publicação no Diário Oficial da União (D.O.U.).

Evento debaterá implementação de guias do ICH no Brasil

Agendada para outubro, a VIII Sessão dos Diálogos Regulatórios Internacionais reunirá especialistas da Anvisa e representantes do setor regulado.

Conheça a nova logomarca da Farmacopeia Brasileira

Nova logomarca foi escolhida a partir de votação nas redes sociais e de uma enquete.

NT sobre repelentes ou inseticidas em objetos e tecidos

Documento orienta que roupas, tecidos, acessórios de uso pessoal e objetos com ação repelente ou inseticida e produtos repelentes ou inseticidas para aplicação nesses artigos devem ser registrados como produtos saneantes.

Comprovação de porte de empresa de forma eletrônica

Empresas que já atualizaram o porte no exercício de 2019 não precisam reencaminhar a documentação pelo Sistema Solicita.

Solicita é utilizado por mais duas áreas da Anvisa

Sistema de peticionamento eletrônico procura garantir eficiência na análise de processos e compatibilidade com navegadores modernos.

Gestão da distribuição de receituários será modernizada

Sistema informatizado será desenvolvido por meio de um acordo de cooperação entre Anvisa e Fundação de Apoio à Tecnologia.

Segurança do paciente: pratique essa ideia!

Dia Mundial da Segurança do Paciente, comemorado em 17 de setembro, chama atenção para a importância da qualidade da assistência à saúde prestada.

Segurança do paciente é tema de curso à distância

Apesar de ser destinada prioritariamente aos servidores que atuam no SNVS e nos serviços de saúde, a capacitação poderá ser realizada por todos os interessados no tema.

Abertas consultas públicas sobre radiofármacos

Interessados em participar das CPs 703, 704 e 705, que tratam do registro de radiofármacos no país, têm 60 dias para enviar comentários e sugestões.