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25/03/2020
05h39
NOVO CORONAVÍRUS
Esclarecimentos sobre priorização de CBPF e produtos
Medidas foram adotadas para viabilizar o acesso rápido e em grande volume a produtos que possam ser utilizados no enfrentamento da pandemia de Covid-19.
13/08/2018
07h01
Produtos Irregulares
Empresas alteraram prazo de validade sem autorização
A Anvisa identificou que diversos produtos de diagnóstico in vitro importados traziam prazo de validade diferente do aprovado no registro. Na prática isso pode comprometer o funcionamento do produto e a garantia de resultados precisos.
09/07/2018
12h25
Consulta Pública
Mais racionalidade para diagnóstico in vitro
Proposta é modificar Instrução Normativa de 2015 que estabelece como produtos usados nesses processos podem ser classificados e agrupados.
03/08/2017
04h39
Diagnóstico in vitro
Participe: webinar sobre registro de produtos para diagnóstico
Tema da segunda edição da conferência virtual será sobre as estratégias para minimizar exigências técnicas em processos de produtos para diagnóstico in vitro.