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02/04/2019

09h36

REGULARIZAÇÃO DE PRODUTOS

Conheça orientações sobre produtos de menor risco

A partir do dia 2 de maio, produtos médicos e produtos para diagnóstico in vitro de classe de risco I deverão ser submetidos ao processo de notificação, ao invés do cadastramento.

Palavras-chave: orientação dispositivos médicos regime de notificação documento orientativo produtos para a saúde de risco i