ANVISA
Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Publicados guias sobre dispositivos médicos

O prazo para contribuições vai até o dia 26 de junho de 2020.

Brasil participa de fórum sobre dispositivos médicos

Na ocasião, foram apresentados os avanços e as perspectivas regulatórias para dispositivos médicos no país, com destaque para o grande avanço do uso do programa MDSAP para fins de certificação de Boas Práticas de Fabricação.

Anvisa vai rever metodologia para inspeções internacionais

Abre-se a possibilidade de redução das filas de certificação internacional de produtos para a saúde.

Anvisa participa da 12ª Reunião do Comitê Gestor do IMDRF

O IMDRF é um grupo voluntário de reguladores de todo o mundo que se reúne com o objetivo de harmonizar as normas sobre dispositivos médicos.

Fórum de Reguladores de Dispositivos Médicos abre vagas

Fórum Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos, coordenado também pela Anvisa, realizará o “Open Stakeholder Day” em setembro. Inscrições já estão abertas.

Fórum discute regulação de produtos para a saúde

Fórum reúne autoridades e técnicos em regulação de equipamentos médicos de sete países, mais a União Europeia e tem como objetivo garantir a segurança e eficácia de produtos para a saúde no mundo.

Fórum internacional discute produtos para saúde

O Brasil, por meio da Anvisa, sediará em setembro reunião do IMDRF – International Medical Device Regulators Forum, com a presença de representantes de oito países.