Veja o FAQ sobre padrões microbiológicos de alimentos

O documento esclarece dúvidas e ajuda a entender o assunto, uma vez que o padrão microbiológico de alimentos foi atualizado em dezembro do ano passado.

Área de Medicamentos divulga relatório de 2019

Já está disponível para consulta o Relatório de Gestão de 2019 com os resultados da área de Medicamentos e Produtos Biológicos da Anvisa.

Cancelado Webinar sobre VigiMed

A Agência informará sobre o reagendamento deste Webinar.

Géis antissépticos e desinfetantes: priorizada análise

Agência prioriza a análise de processos de registro de géis antissépticos para mãos, água sanitária e desinfetantes de uso geral e hospitalar.

Evento sobre doenças raras em Brasília é adiado

Diante do atual cenário de saúde pública em função do coronavírus, a Anvisa resolveu suspender eventos e reuniões.

Covid-19: Parlatório pronto para reuniões virtuais

Todas as oito salas do Parlatório da Anvisa estão equipadas para a realização de videoconferências.

Covid-19: Agência suspende reuniões presenciais

A partir de agora, serão priorizados o uso de vídeo e a realização de teleconferências nas atividades da Anvisa.

Coronavírus: alternativas para certificação de BPF

Foram definidas estratégias de certificação de Boas Práticas de Fabricação para manter a normalidade do acesso a medicamentos, insumos e produtos para a saúde.

Covid-19: produtos para diagnóstico terão prioridade

Objetivo é tornar mais rápida a avaliação dos pedidos das empresas, agilizando a regularização de produtos e a oferta de diagnóstico.

Publicada RDC sobre seringas hipodérmicas de uso único

A Resolução da Diretoria Colegiada 341/2020 alterou a RDC 3/2011, que estabelece os requisitos mínimos de qualidade e identidade para seringas hipodérmicas.

Agulhas hipodérmicas e gengivais: mudanças na norma

A Resolução da Diretoria Colegiada 344/2020 alterou os requisitos mínimos de identidade e qualidade para as agulhas hipodérmicas e gengivais.

Alterada RDC sobre equipos de transfusão e infusão

A Resolução da Diretoria Colegiada 342/2020, publicada em 11/3, alterou a RDC 4/2011. Confira.

Saiba o que é destinação de medicamentos

Anvisa esclarece sobre produtos destinados a drogarias e farmácias, hospitais e programas de governo, além de medicamentos de uso restrito em hospitais.

Glossário de Serviços de Saúde: participe da consulta

Anvisa disponibiliza aos interessados, até o dia 1º de abril, consulta dirigida com a finalidade de definir o Glossário de Serviços de Saúde.

Dispositivo médico: publicadas regras de alterações

Objetivo é agilizar a avaliação de solicitações das empresas, tornando mais rápido o acesso da população a produtos regularizados.

Doenças raras: esclarecimentos sobre pós-registro

Para alterações pós-registro de medicamentos para doenças raras, as empresas não devem marcar a opção “Doenças Raras” no peticionamento.

Qualificação: workshop sobre 3 Rs na avaliação do risco

Prazo para inscrições e submissão de resumos termina em 2/4. Evento será realizado em Curitiba (PR), nos dias 28 e 29/5.

Webinar aborda importância de notificação pelo VigiMed

Para participar, não é preciso realizar inscrição prévia. A gravação fica disponível para visualização, no mesmo link da transmissão, após o seu término.

Inscrições abertas para curso sobre avaliação em saúde

Há mil vagas disponíveis. Curso gratuito é destinado aos profissionais que atuam na área técnica e gerencial do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária.

Abertas inscrições para evento sobre doenças raras

Atividade será realizada no auditório da Anvisa, em Brasília (DF), no início de abril. Para garantir seu lugar, basta preencher um formulário online.