22/01/2020
08h00
REUNIÃO PÚBLICA
Dicol: acompanhe a 1ª Reunião Pública de 2020
Na pauta, revisão da norma que trata da importação por pessoa física, em caráter de excepcionalidade, de produto à base de canabidiol em associação com outros canabinoides.
21/01/2020
06h33
COMUNICAÇÃO DE RISCO
Anvisa orienta Vigilâncias sobre situação de cervejas
Ação de fiscalização do comércio de lotes recolhidos ou interditados deve ser feita pelas Vigilâncias Sanitárias.
21/01/2020
03h22
COOPERAÇÃO
Farmacopeia Americana: reunião discute intercâmbio de informações
Encontro discutiu programas de monitoramento e oportunidades de treinamento por meio de parceria entre as instituições.
21/01/2020
08h22
REGISTRO
Medicamentos: validade de registro passa para dez anos
Definida em 2019, nova regra da Anvisa entra em vigor nesta terça-feira (21/1).
20/01/2020
12h55
GESTÃO
Comprovação de porte deve ser feita por meio eletrônico
Desde 1º de novembro de 2019, a comprovação de porte econômico das empresas é realizada exclusivamente por meio do Sistema Solicita.
17/01/2020
06h43
Medida sanitária
Interditadas marcas de cerveja da empresa Backer
Interdição atinge todas as cervejas com data de validade igual ou posterior a agosto de 2020. População não deve consumir estes lotes de cervejas da Backer.
17/01/2020
10h08
DIRETORIA COLEGIADA
Publicada redistribuição de áreas por diretores
Norma estabelece qual diretor ficará responsável por cada uma das áreas da Anvisa.
17/01/2020
09h12
SEMINÁRIO VIRTUAL
Webinar: regularização de cosméticos e saneantes
No dia 27 de janeiro, a partir das 10h, o seminário virtual irá esclarecer as empresas sobre as alterações em procedimentos de regularização de cosméticos e saneantes.
15/01/2020
04h58
CONSULTA PÚBLICA
Publicado guia para laboratórios analíticos
A partir de 21/1, interessados podem enviar comentários e sugestões ao Guia para Avaliação de Conflito de Interesses em Laboratórios Analíticos Credenciados.
14/01/2020
05h59
SEMINÁRIO VIRTUAL
Webinar aborda regulação mundial de medicamentos
O curso online acontecerá no dia 23 de janeiro, das 13h às 14h30, no horário de Brasília (DF). Inscreva-se!
13/01/2020
02h44
DISPOSITIVOS MÉDICOS
Países trocam informações sobre relatórios de inspeção
Intercâmbio é possível graças ao RISE, módulo eletrônico elaborado por agências reguladoras das Américas e pela Organização Pan-Americana da Saúde (Opas).
10/01/2020
06h59
Medida sanitária
Dois lotes da cerveja Belorizontina serão recolhidos
Lotes devem ser recolhidos por causa de suspeita de intoxicação em Minas Gerais. Produto não deve ser consumido.
09/01/2020
01h14
CANAIS DE COMUNICAÇÃO
Anvisa alerta sobre tentativas de fraude
Órgão orienta empresas e a população sobre as formas oficiais de comunicação e os meios para registrar casos suspeitos e denúncias de irregularidades.
09/01/2020
10h25
PARTICIPAÇÃO SOCIAL
Consulta aborda biodisponibilidade e bioequivalência
Proposta da Anvisa aborda critérios para a condução de estudos sobre esses temas. Prazo para envio de contribuições é de 90 dias.
07/01/2020
01h52
RECURSOS ADMINISTRATIVOS
Anvisa divulga calendário de julgamentos de janeiro
Realizadas semanalmente, as sessões ocorrem na modalidade reservada, com no mínimo três votantes.
02/01/2020
07h00
PARTICIPAÇÃO SOCIAL
Participe da CP sobre gases medicinais
Prazo para envio de comentários e sugestões será de 60 dias.
02/01/2020
06h52
PARTICIPAÇÃO SOCIAL
Aberta CP sobre requisitos para funcionamento de UTIs
Prazo para o envio de contribuições vai até 17 de fevereiro de 2019.
02/01/2020
06h38
PARTICIPAÇÃO SOCIAL
CP trata de produtos de higiene, cosméticos e perfumes
Consulta trata da proposta de atualização dos requisitos técnicos para rotulagem desses produtos. Prazo para envio de contribuições é de 60 dias.
31/12/2019
11h23
MELHORIA REGULATÓRIA
Publicados guias sobre dispositivos médicos
O prazo para contribuições vai até o dia 26 de junho de 2020.
30/12/2019
10h13
LABORATÓRIOS ANALÍTICOS
Publicada nova versão do guia de amostras laboratoriais
Conheça a segunda versão do guia que tem o objetivo de reduzir a quantidade de amostras de produtos sob vigilância sanitária rejeitadas pelos laboratórios oficiais.