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O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, declarou nesta sexta-feira (28/6) que o principal desafio do governo federal é de ampliar o número de médicos disponíveis no Brasil, os serviços de saúde e os investimentos destinados ao setor. A afirmação foi feita durante a abertura do seminário Saúde e Desenvolvimento, realizado no auditório da Bolsa de Valores do Rio de Janeiro. O evento também contou com a participação do diretor-presidente da Anvisa, Dirceu Barbano, e foi organizado pelos jornais Brasil Econômico e O Dia.

O ministro da Saúde destacou em sua fala os investimentos anunciados esta semana pela presidenta Dilma Rousseff destinados ao PAC dos Equipamentos, que incentivam o crescimento da indústria brasileira por meio de compras governamentais. A ampliação da rede de ambulâncias e dos consultórios móveis de odontologia do SUS foram exemplos utilizados por Alexandre Padilha para salientar o incremento que haverá na indústria nacional. 

O PAC dos Equipamentos prevê investimentos de R$ 8,4 bilhões até o fim do ano. Remédios e equipamentos hospitalares produzidos no Brasil terão preferência nas compras do governo federal, mesmo se forem até 25% mais caros que os importados. Mais de 80 itens fabricados no País poderão ser adquiridos pelo SUS. Serão investidos R5 757 milhões para expansão do SAMU e construção de UPAs.

O diretor-presidente da Anvisa, Dirceu Barbano, falou sobre o programa Saúde Não Tem Preço e a expansão dos medicamentos genéricos no Brasil. Barbano destacou que a competividade e a inovação estimulam a indústria e fazem com que a regulação sanitária esteja cada vez mais atenta para garantir segurança aos usuários dos produtos e serviços de saúde.

Revolução

“A Anvisa está fazendo uma verdadeira revolução e é um agente central da política nacional de desenvolvimento e estratégica para o SUS”, afirmou em sua apresentação Carlos Gadelha, Secretário de Ciência, Tecnologia e Insumos do Ministério da Saúde. O secretário se referiu ao programa de Inclusão Produtiva com Segurança Sanitária implementado pela Agência em parceria com instituições públicas e privadas.

Gadelha salientou ainda a importância da Resolução da Diretoria Colegiada da Anvisa (RDC) sobre Pesquisa Clínica. Com a nova regra, as Pesquisas Clínicas que já foram avaliadas e aprovadas na Europa, Estados Unidos, Japão, Austrália ou Canadá poderão passar por análise simplificada da Anvisa, reduzindo pela metade o tempo que a Agência leva para autorizá-las.

Painelistas

O seminário Saúde e Desenvolvimento contou ainda contou com a presença dos seguintes painelistas: Antônio Britto, presidente executivo da Interfarma; Franco Pallamolla, presidente da Abimo; Reginaldo Arcuri, presidente executivo da FarmaBrasil; Akira Homma, presidente do Conselho Político e Estratégico de Biomanguinhos/Fiocruz; Alexander Precioso, diretor de Ensaios Clínicos do Butantan; Odnir Finotti, presidente da BioNovis; Ogari de Castro Pacheco, represetando a Orygen; Telam Salles, presidente da Progenéricos; Adalberto Fulgêncio, diretor do Departamento Nacional de Auditoria do SUS; Clarisse Petramale, diretora de Tecnologias do SUS; e Michele Caputo Neto, secretário de Saúde do Paraná.

Imprensa / Anvisa