Na próxima segunda-feira (10/6), o Webinar da Anvisa vai tratar sobre os documentos necessários à avaliação de registro de medicamentos novos, incluindo medicamentos para doenças raras. O foco da apresentação será a discussão sobre as listas de verificação de registro de medicamentos novos. 

Participação  

Para participar do Webinar, basta clicar no link abaixo, na segunda-feira (10/6), a partir do horário agendado. Não é necessário ter cadastro prévio.   

10h – Webinar Anvisa: Documentos necessários para avaliação de segurança e eficácia – registro de medicamentos novos 

 Webinar 

O Webinar é uma ação da Gestão do Conhecimento da Anvisa e tem como objetivo fortalecer as iniciativas de transparência ativa da Agência, levando conteúdo e conhecimento atualizado ao público externo. O seminário virtual é o formato adotado para discussão dos temas técnicos da instituição, com a participação e interação com seus usuários em tempo real.   

A transmissão é via web e a interação com os participantes é feita por um chat disponível durante o seminário. A gravação do evento fica disponível para visualização, no mesmo link da transmissão, mesmo após o seu término. 

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