Web Content Article Lote de medicamento com material estranho é suspenso A Anvisa suspendeu, nesta segunda-feira (17/11), a distribuição, comercialização e uso do lote 33212101 do produto Gliconato de Cálcio 10%, solução injetável, fabricado por Isofarma Industrial Farmacêutica Ltda e com validade até 05/2015. As unidades do lote apresentaram material estranho com flocos escuros e partículas de coloração branca na composição. |
Web Content Article Confira como importar medicamentos controlados e sem registro no Brasil Com o objetivo de esclarecer sobre o procedimento de importação de medicamentos controlados sem registro, a Anvisa elaborou um tutorial disponibilizando as orientações gerais sobre como solicitar a autorização de importação. De acordo com a legislação nacional é possível importar produtos sem registro, desde de que seja para uso pessoal. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa suspende lote de genérico Glicose 10% Lote da solução injetável apresentou resultados laboratoriais insatisfatórios. |
Web Content Article Anvisa suspende dois medicamentos da EMS A Anvisa publicou nesta quarta-feira (04/02) a suspensão de dois medicamentos da empresa EMS S/A por descumprimento de requisitos das normas sanitárias. |
Web Content Article Primeiro medicamento biológico por comparabilidade é registrado pela Anvisa A Anvisa aprovou o primeiro medicamento biológico pela via de desenvolvimento por comparabilidade. O registro do biotecnológico Remsima (infliximabe) foi publicado no Diário Oficial da União desta segunda-feira (27/04). |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Dosador de medicamento deve ser adequado à posologia Acessórios disponibilizados por fabricantes para administração de medicamentos são objeto de muitas queixas nos canais de atendimento da Anvisa. |
Web Content Article Regras que agilizam importação do canabidiol começam a valer As regras e procedimentos específicos para importação de produtos à base de canabidiol (CBD) começaram a valer nesta terça-feira (7/7). A norma descrita na RDC 17/2015 foi aprovada pela Diretoria Colegiada da Agência no dia 22 de abril e publicada no Diário Oficial da União do dia 8 de maio. O regulamento complementa as ações já tomadas pela Agência para que os pacientes tenham acesso ao produto. |
Web Content Article Novo medicamento para tratamento da hepatite C é aprovado pela Anvisa Foi publicado no Diário Oficial da União, desta quarta-feira (22/04), o registro do Viekira Pak (ombitasvir, veruprevir, ritonavir, dasabuvir). Este é o quarto medicamento novo para o tratamento da Hepatite C registrado pela Anvisa em 2015. |
Web Content Article Anvisa aprova primeiro medicamento radiofármaco pronto para uso A Anvisa concedeu o registro para o medicamento Radioglic® - Fludesoxiglicose (18F), fabricado pela Comissão Nacional de Energia Nuclear/CDTN. Este é o primeiro medicamento da categoria de radiofármacos pronto para o uso registrado pela Anvisa desde a publicação da RDC n° 64/2009, norma que dispõe sobre o registro desses produtos. O registro foi publicado no Diário Oficial da União desta segunda-feira (22/06). |
Web Content Article Anvisa suspende lotes de medicamento e saneantes A Anvisa determinou, nesta terça-feira (17/06), a suspensão da distribuição, comércio e uso do lote 005 do saneante Desinfetante para uso geral marca Candura, fabricado pela empresa Iplasa Indústria e Comércio de Produtos Domissanitários Ltda e com validade até 30/08/2014. A medida é por conta dos resultados insatisfatórios obtidos nos ensaio de determinação de pH e teor de tensoativo catiônico. A empresa não apresentou recurso ou requerimento de perícia de contraprova dentro do prazo legal e deverá promover o recolhimento do estoque existente no mercado. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Solução de cloreto de potássio, da empresa Farmace, é suspensa A venda e o uso do lote 16D15459 do medicamento Solução de Cloreto de Potássio 10% estão suspensas pela Anvisa. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa amplia opções de radiofármacos para diagnóstico Produto é utilizado em tomografias para diagnósticos de oncologia, cardiologia e neurologia. Este é o sexto radiofármaco com Fludesoxiglicose-18F registrado no país. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Empresa e produto sem autorização são proibidos Site Mega Brasil Mix, empresa sem Autorização de Funcionamento, divulga produto clandestino. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Suspenso lote de Omeprazol da Eurofarma Comunicado de empresa mencionava falhas quanto à rotulagem de unidades de um determinado lote. |
Web Content Article Anvisa registra novo medicamento anticonvulsivante A Anvisa publicou, no Diário Oficial da União desta segunda-feira (10/8), o registro do medicamento Keppra ® (levetiracetam). Este é o 13º medicamento novo registrado na Agência em 2015. |
Web Content Article Anvisa suspende medicamento que era comercializado com registro cancelado A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso do produto Vasopril, 5mg e 10mg, fabricado pela empresa Biollab Sanus Farmacêuticas Ltda. |
Web Content Article Medicamento Mentelmin está suspenso pela Anvisa A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso do medicamento Mentelmin (mebendazol), 20 mg/ml, fabricado pela empresa Theodoro F. Sobral Ltda. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Azitrophar tem lote suspenso por problema de aspecto Lote do antibiótico foi suspenso por ter sido reprovado no teste de aspecto que avalia as condições aparentes do produto. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Suspensos três lotes do antisséptico tópico Riohex Três lotes do medicamento Riohex foram suspensos por conta de descoloração do produto |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa proíbe comercialização de medicamento sem registro A Anvisa proibiu a comercialização e uso do produto Todapox e determinou sua apreensão e inutilização. O produto não tem registro. |
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