Web Content Article Anvisa Debate discute regras para farmácias e drogarias $chapeu_da_noticia.getData() Anvisa Debate discute regras para farmácias e drogarias Por: ASCOM Publicado: 31/08/2009 03:00 Última Modificação: 25/06/2015 11:15 Tweet $legenda-imagem.getData() A Agência Nacional de Vigilância Sanitária promove nesta terça-feira (1), a partir das 10h, o programa Anvisa Debate. O público poderá assistir ao vivo no auditório da Anvisa ou acompanhar em tempo real no site da instituição. O link para acesso a transmissão do evento é www.saude.gov.br/emtemporeal. Estarão em discussão as novas regras que a Anvisa definiu para farmácias e drogarias. O programa terá como debatedores o deputado Federal pelo PT/SP, Arlindo Chinaglia; o promotor do Ministério Público do Distrito Federal e Territórios (MPDFT), Jairo Bisol, o presidente Executivo da Associação Brasileira de Redes de Farmácia e Drogarias (Abrafarma), o sr. Sérgio Mena Barreto, e o diretor-presidente da Anvisa, Dirceu Raposo de Mello. O Anvisa Debate reune, sempre na primeira terça-feira de cada mês, autoridades, especialistas e a sociedade para discutir assuntos ligados à saúde e à vigilância sanitária, entre outros de interesse da população brasileira. A platéia presente também poderá participar realizando perguntas aos convidados. Confirme sua presença pelo e-mail: cerimonial@anvisa.gov.br. Anvisa Debate: Combate a Pirataria no Brasil Onde: Auditório da Anvisa – SIA trecho5, área especial 57 (ao lado da Conab) – Brasília/DF Quando: Terça-feira (1) às 10h Transmissão via web: www.saude.gov.br/emtemporeal ASCOM/ Assessoria de Imprensa da Anvisa |
Web Content Article Baixo Amazonas discute vigilância sanitária $chapeu_da_noticia.getData() Baixo Amazonas discute vigilância sanitária Por: ASCOM Publicado: 21/01/2009 02:00 Última Modificação: 25/06/2015 11:16 Tweet $legenda-imagem.getData() Começou nesta quarta-feira (21) em Parintins (AM) o II Encontro Regional de Vigilância Sanitária dos municípios do Baixo Amazonas. O encontro reúne secretarias de saúde de 30 municípios da região, as secretárias estaduais de saúde do Pará e Amazonas, entidades ligadas a área de saúde e representantes do governo. O objetivo é discutir as estratégias em vigilância sanitária voltadas para a realidade da região. Entre os temas em debate estão o impacto das ações de vigilância sanitária no meio ambiente, a situação sanitária no transporte fluvial e a ação integrada entre as vigilâncias sanitárias dos municípios da região. O gerenciamento do risco em alimentos e a fiscalização de estabelecimentos farmacêuticos também serão abordados pelos participantes. Duzentas pessoas participam do evento. Contexto O encontro conta com a participação de 16 municípios do Pará e 14 do Amazonas, localizado em uma microrregião de difícil acesso. Segundo o IBGE, em 2000 o Baixo Amazonas possuía cerca de 640 mil habitantes e mais de 5.300 representantes de etnias indígenas. Na região há cerca de 60 comunidades remanescentes de quilombos. O primeiro encontro, realizado em 2008, aconteceu no município de Oriximiná (PA). Veja a programação (PDF). ASCOM/ Assessoria de Imprensa da Anvisa |
Web Content Article Anvisa apresenta painéis no XIV Congresso do CLAD $chapeu_da_noticia.getData() Anvisa apresenta painéis no XIV Congresso do CLAD Por: ASCOM Publicado: 29/01/2009 02:00 Última Modificação: 25/06/2015 11:22 Tweet $legenda-imagem.getData() A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) apresenta experiências de sucesso em gestão no 14º Congresso Internacional do Centro Latino-Americano de Administração para o Desenvolvimento (Clad), que acontece em Salvador (BA) até esta sexta-feira (30). Dentre as experiências apresentadas pela Agência estão a Agenda Regulatória, que estabelece uma lista de temas prioritários a serem regulamentados a cada ano e o Programa de Modernização da Gestão. A palestra “Agenda Regulatória Anual da Anvisa: ampliando a transparência e a governança regulatória no processo de gestão em vigilância sanitária no Brasil” será apresentada pelo chefe da Unidade Técnica da Agência, Gustavo Trindade. Participaram do painel a Agência Nacional do Petróleo (ANP), a Agência Nacional de Telecomunicações (Anatel), a Agência Nacional de Energia Elétrica (Aneel) e a Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS). Durante o painel que vai discutir o Modelo de Excelência em Gestão Pública no Governo Brasileiro será apresentada, pela assessora chefe de Planejamento, Haley Maria de Sousa Almeida, a palestra “A Aplicação Estratégica do Modelo de Excelência em Gestão Pública na Agência Nacional de Vigilância Sanitária". Representantes do Ministério da Justiça, Ministério das Cidades, Ministério do Planejamento, Orçamento e Gestão e da Prefeitura Municipal de Sorocaba participam. O Planejamento Estratégico da Agência será tema de outra palestra que contará com a participação de representantes da Secretaria da Receita Federal, da Câmara dos Deputados e do Ministério da Justiça. A participação da Anvisa nesses painéis reforça o alinhamento à modernização da administração pública brasileira, no qual a Agência tem investido e apostado nos últimos anos. Acesse o site do Congresso: http://www.clad.org.ve/congreso-clad. ASCOM/ Assessoria de Imprensa da Anvisa |
Web Content Article GT vai coordenar ações relacionadas à inclusão produtiva $chapeu_da_noticia.getData() GT vai coordenar ações relacionadas à inclusão produtiva Por: ASCOM Publicado: 15/08/2014 03:00 Última Modificação: 25/06/2015 11:27 Tweet $legenda-imagem.getData() O Diretor-presidente da Anvisa, Dirceu Barbano, assinou hoje portaria criando um Grupo de Trabalho (GT) na Agência para coordenar, ouvir e debater com as organizações da sociedade civil diretrizes de avaliação e de planejamento para a implementação de políticas públicas que fomentem a agroecologia, a alimentação saudável e o maior controle do uso de agrotóxicos e do tabaco. Esta ação está voltada ao amparo das atividades da Economia Solidária e da Produção da Agricultura Familiar. A iniciativa integra as ações do Programa de Inclusão Produtiva com Segurança Sanitária, cujos resultados foram apresentados nesta sexta-feira (15/08), em Dicol Pública, com a participação de representantes dos movimentos sociais, como a Confederação Nacional da Agricultura (Contag), Rede Ecovida de Agroecologia e mais 60 entidades. “O papel da Anvisa na regulação da agricultura familiar e dos empreendimentos da Economia Solidária”, foi o tema central do debate. A proposta de discutir a inclusão produtiva surgiu como desdobramento do 20ª Grito da Terra Brasil, em maio deste ano, quando a e o Governo Federal deram início a um amplo processo de negociações, envolvendo também o Ministério da Saúde, para a construção de um canal de diálogo entre a direção da Anvisa e a Confederação, com a participação de outros segmentos sociais. Assessoria de Comunicação/Anvisa |
Web Content Article Novas medidas vão reforçar a prevenção de infecções por microrganismos multirresistentes $chapeu_da_noticia.getData() Novas medidas vão reforçar a prevenção de infecções por microrganismos multirresistentes Por: ASCOM Publicado: 22/01/2010 02:00 Última Modificação: 25/06/2015 11:37 Tweet $legenda-imagem.getData() A Anvisa reuniu, nesta sexta-feira (22/10), em Brasília (DF), infectologistas, microbiologistas e especialistas em infecção hospitalar para discutir recomendações e medidas de prevenção das infecções hospitalares provocadas por microrganismos resistentes a antibióticos. O resultado das discussões vai integrar uma nota técnica dirigida a hospitais, secretarias de saúde e comissões de controle de infecção hospitalar e será publicada nesta segunda-feira (25/10). Na mesma data, os diretores da Agência aprovaram a obrigatoriedade de que os serviços de saúde brasileiros disponibilizem solução alcóolica para a higienização das mãos dos profissionais de saúde em todos os pontos de atendimento aos pacientes. Os estabelecimentos deverão cumprir a norma a partir de 60 dias, contados da publicação da resolução no Diário Oficial da União. Já as farmácias e drogarias brasileiras vão passar a reter a receita médica durante a venda dos antibióticos. Esses estabelecimentos terão 30 dias para se adequar à norma a partir da publicação da medida. As duas resoluções devem ser publicadas no Diário Oficial da União na próxima semana. Os recentes casos de infecção hospitalar registrados no Brasil trouxeram à tona um problema de amplitude mundial: a resistência natural que microrganismos, como bactérias, vírus e fungos, adquirem ao longo do tempo e que pode ser acelerada por ações humanas, como o uso irracional de antibióticos. Assista ao vídeo da entrevista com o diretor da Anvisa, Dirceu Barbano Enzima KPC: entenda o que é Confira a nota nota técnica publicada nesta segunda-feira (25/10/2010) Como se prevenir dentro do hospital Profissional: saiba como higienizar as mãos dentro do hospital Luana Cury - Imprensa/Anvisa |
Web Content Article Descarte de medicamentos é tema do programa Anvisa Debate $chapeu_da_noticia.getData() Descarte de medicamentos é tema do programa Anvisa Debate Por: ASCOM Publicado: 26/01/2011 02:00 Última Modificação: 25/06/2015 13:17 Tweet $legenda-imagem.getData() Na próxima segunda-feira (31/10), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária promove o programa Anvisa Debate, que vai discutir o descarte de resíduos de medicamentos. O encontro vai reunir representantes do governo, da indústria e da sociedade para debater as soluções para os medicamentos que sobram, principalmente no ambiente doméstico. Atualmente, a Anvisa e o Ministério da Saúde coordenam o Grupo de Trabalho Temático sobre descarte de medicamentos. O objetivo é desenvolver uma proposta de logística reversa para estes produtos. Isso significa criar mecanismos para que o medicamento que não será mais utilizado pelo consumidor possa retornar aos produtores, evitando prejuízos ambientais e à saúde. O tema faz parte da Política Nacional de Resíduos Sólidos, instituída pela Lei 12.305/2011. Participarão da mesa de debates o deputado federal Dr. Aluísio (PV/RJ), a Gerente de Resíduos Perigosos da Secretaria de Mudanças Climáticas e Qualidade Ambiental do Ministério do Meio Ambiente, Zilda Maria Veloso, a representante do setor industrial, Vera Valente, e o diretor da Anvisa Jaime César Oliveira. Inscrições O Anvisa Debate é um evento aberto ao público. Os participantes podem dirigir perguntas aos participantes. Os pedidos de inscrições devem ser enviados para o e-mail cerimonial@anvisa.gov.br com nome e contato. As inscrições estão limitadas à lotação do auditório – 240 lugares. O Anvisa Debate também será transmitido via web pela página da Anvisa. Carlos Augusto Moura – Imprensa/Anvisa |
Web Content Article Anvisa Debate: O que fazer com sobras de medicamentos? $chapeu_da_noticia.getData() Anvisa Debate: O que fazer com sobras de medicamentos? Por: ASCOM Publicado: 31/01/2011 02:00 Última Modificação: 25/06/2015 13:18 Tweet $legenda-imagem.getData() A Agência Nacional de Vigilância Sanitária promove, nesta segunda-feira (31/10), a partir das 9h, o Anvisa Debate que vai discutir o descarte de resíduos de medicamentos. O evento reúne representantes do governo, da indústria e da sociedade para debater as soluções para os medicamentos que sobram principalmente no ambiente doméstico. Atualmente a Anvisa e o Ministério da Saúde coordenam o Grupo de Trabalho Temático sobre o descarte de medicamentos. O objetivo é desenvolver uma proposta de logística reversa para estes produtos. Isso significa criar mecanismos para que o medicamento que não será mais utilizado pelo consumidor possa retornar ao produtores, evitando os prejuízos ambientais e à saúde. O tema faz parte da Política Nacional de Resíduos Sólidos, instituída pela Lei 12.305/2011. Na parte da manhã será realizada uma conversa aberta ao público entre representantes do governo e setor produtivo. Participarão a Gerente de Resíduos Perigosos da Secretaria de Mudanças Climáticas e Qualidade Ambiental do Ministério do Meio Ambiente, Zilda Maria Veloso; a representante do setor industrial, Vera Valente; o representante do setor atacadista e varejista de medicamentos, Pedro Zidoi; e o diretor da Anvisa Jaime César Oliveira. Na parte da tarde será realizado o II Painel sobre Descarte de Resíduos de Medicamentos com a apresentação de experiências de sucesso no gerenciamento de resíduos. Um dos trabalhos apresentados será o modelo de logística reversa criado para o recolhimento das embalagens de agrotóxicos no Brasil. Também serão apresentadas iniciativas locais para o recolhimento de resíduos nos estados de Goiás, São Paulo, Rio Grande do Sul e Paraná. Imprensa/Anvisa |
Web Content Article Diretores das agências destacam principais avanços em 2012 $chapeu_da_noticia.getData() Diretores das agências destacam principais avanços em 2012 Por: ASCOM Publicado: 06/12/2012 02:00 Última Modificação: 25/06/2015 13:32 Tweet $legenda-imagem.getData() Dirigentes e servidores das Agências Reguladoras do país estão reunidos, em Brasília, até esta sexta-feira (7/12), para discutir desafios e perspectivas para a área de regulação no país. O diretor-presidente da Anvisa, Dirceu Barbano, representou a Anvisa no Fórum e abordou os principais avanços obtidos pela Agência em 2012. “Vivemos em uma sociedade cada vez mais exigente, num cenário de muita competitividade e volatilidade de tecnologias. Nesse contexto, a atuação regulatória é fundamental para garantir segurança e previsibilidade” afirmou Dirceu Barbano. O diretor-presidente falou, também, sobre a necessidade de valorização da cooperação no âmbito internacional e citou a fraude das próteses mamárias da marca PIP como um exemplo de crise que exigiu ação articulada de todas as Agências Reguladoras do mundo. “Precisamos nos questionar se é possível desenhar um plano de ação para esses momentos de crise global”, sugeriu. O ministro do Tribunal de Contas da União (TCU), Benjamin Zymler, integrou a mesa de abertura do Fórum e ressaltou avanços no processo de construção do modelo de Agência Reguladora no Brasil. “Acompanho a evolução do modelo de regulação desde a criação das primeiras Agências. Apesar de o brasileiro ser avesso a reconhecer avanços, no Tribunal há uma percepção clara das melhorias conquistadas”, afirmou Zymler. Segundo o ministro, é fundamental fortalecer continuamente o quadro de servidores das agências para garantir estabilidade. Durante o dia, os diretores de todas as agências apresentaram os principais avanços conquistados em 2012. O Fórum das Agências Reguladoras continua nesta sexta-feira (7/12). Vanessa Amaral / Imprensa - Anvisa |
Web Content Article Encontro discute aspectos técnicos de medicamentos biológicos $chapeu_da_noticia.getData() Encontro discute aspectos técnicos de medicamentos biológicos Por: ASCOM Publicado: 18/06/2013 03:00 Última Modificação: 25/06/2015 13:34 Tweet $legenda-imagem.getData() Um encontro sobre medicamentos biológicos vai discutir os diferentes aspectos referentes a esta categoria de produto. Entre os temas da oficina de trabalho, estão o panorama regulatório mundial e os estudos clínicos voltados para o desenvolvimento de biológicos. Os palestrantes também vão abordar questões técnicas como a comparabilidade in vitro de moléculas e o desenvolvimento global de biológicos. O workshop será na próxima terça-feira (25/6), na sede da Anvisa em Brasília. Serão oferecidas 25 vagas para interessados que não fazem parte do corpo funcional da Agência. As vagas serão disponibilizadas pela ordem de chegada das inscrições. Para participar, basta encaminhar o nome, instituição ou empresa que representa e o telefone de contato para o e-mail: cerimonial@anvisa.gov.br. O evento é promovido pela empresa Sandoz com o apoio da Anvisa. Atenção: inscrições encerradas. Todas as vagas foram preenchidas. Workshop sobre medicamentos biológicos Onde: Sede da Anvisa - Setor de Indústria e Abastecimento (SIA) - Trecho 5, Área Especial 57, Brasília (DF) - Sala 8, 1º andar do Bloco E (bloco do Auditório). Quando: terça-feira (25/6) - 09h as 12h. Confira a programação: ¿ Visão do panorama regulatório de Biosimilares: regulamentação no mundo (40 min) Thomas Kirchlechner ¿ Desafios no desenvolvimento global de Biosimilares (45 min) Jan Marinus Visser ¿ Aspectos Críticos na comparabilidade in vitro de moléculas (25 min) Antonio da Silva ¿ Estudos Clínicos em Biosimililares (35 min) Sigrid Balser e Carlos Sattler ¿ Encerramento: Discussão, Perguntas e Respostas Imprensa/Anvisa |
Web Content Article Audiência Pública discute implantação da rastreabilidade de medicamentos $chapeu_da_noticia.getData() Audiência Pública discute implantação da rastreabilidade de medicamentos Por: ASCOM Publicado: 06/01/2014 02:00 Última Modificação: 25/06/2015 14:00 Tweet $legenda-imagem.getData() A Anvisa promove no próximo dia 23 de janeiro uma audiência pública para discutir a criação e implementação do Comitê Técnico do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos, mais conhecido como Sistema de Rastreabilidade. O objetivo da audiência é colher subsídios e informações para o funcionamento do comitê responsável pelo funcionamento do sistema. No ultimo dia 11 de dezembro, a Anvisa publicou a resolução RDC 54/2013, que institui o sistema de rastreabilidade no Brasil. No prazo de três anos, será possível acompanhar o trajeto de todos os medicamentos desde a produção até a venda no comércio. Antes disso, as empresas terão que implementar a rastreabilidade em pelo menos três lotes no prazo de dois anos. A audiência pública será no auditório da sede da Anvisa, em Brasília, das 9h às 12h. A participação é aberta a todos os interessados e limitada à lotação do auditório. Quando: 23 de janeiro de 2014 – 9h às 12h Onde: Auditório da sede da Anvisa – Setor de Indústria e Abastecimento – SIA trecho 5, quadra especial 57 – Brasília/DF. Saiba mais: Medicamento será rastreado desde a produção Imprensa/Anvisa |
Web Content Article Audiência discute criação de Comitê Gestor para a Rastreabilidade $chapeu_da_noticia.getData() Audiência discute criação de Comitê Gestor para a Rastreabilidade Por: ASCOM Publicado: 29/01/2014 02:00 Última Modificação: 25/06/2015 14:00 Tweet $legenda-imagem.getData() Cerca de 240 pessoas participaram da audiência pública sobre o sistema de Rastreabilidade realizado na manhã da última quinta-feira (23/1) na sede da Anvisa, em Brasília. O objetivo foi discutir a criação de um Comitê Gestor que possa gerir, monitorar e acompanhar a implantação do sistema e encaminhar providências necessárias para a consolidação do Sistema Nacional de Controle de Medicamento (SNCM), mais conhecido como Rastreabilidade. De acordo com o diretor presidente da Anvisa, Dirceu Barbano, “a consolidação do sistema será mais exitosa na medida em que permitimos uma presença mais organizada dos setores envolvidos e que precisam cumprir a norma”, defendeu Barbano. Ele espera ainda que o comitê proponha medidas para a ampliação do sistema no futuro, já que está previsto que a rastreabilidade seja feita até o consumidor final. Outra tarefe importante do Comitê será a definição de parâmetros para a integração da rastreabilidade com o sistema de medicamentos controlados, o SNGPC. A proposta da Anvisa é pela criação de um comitê interdisciplinar e intersetorial coordenado pela Anvisa e com cerca de 21 participantes da cadeia produtiva, academia, governo e usuários. O trabalho deve começar já na primeira quinzena de fevereiro. A principal questão levantada pelos participantes foi sobre a composição do comitê e a necessidade de que represente de forma equilibradas todos os segmentos envolvidos com o tema. A Anvisa vai analisar nos próximos dias as sugestões encaminhadas para que as entidades possam indicar seus representantes nos comitês. Imprensa / Anvisa |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Agenda e processo regulatório na pauta da Dicol Reunião pública da Diretoria da Anvisa discute nesta terça (15/5) a evolução dos temas da Agenda Regulatória (AR 2017-2020) até o momento |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Assinado acordo entre países do BRICS Objetivo é estreitar relações entre as nações para promover o diálogo e a busca por soluções comuns na área da regulação sanitária. |
Web Content Article Anvisa e OMS definem em Genebra agenda conjunta $chapeu_da_noticia.getData() Anvisa e OMS definem em Genebra agenda conjunta Por: ASCOM Publicado: 24/11/2011 02:00 Última Modificação: 25/06/2015 10:24 Tweet $legenda-imagem.getData() O diretor presidente da Anvisa, Dirceu Barbano, foi recebido nessa quarta-feira (23) pela Diretora Geral da Organização Mundial da Saúde (OMS), Margaret Chan, em Genebra. O encontro dá continuidade ao diálogo iniciado em visita da diretora da OMS ao Brasil, por ocasião da Conferência Mundial de Determinantes Sociais em Saúde no Rio de Janeiro, em outubro. A OMS tem demonstrado interesse em discutir mecanismos que promovam o fortalecimento das capacidades das Autoridades Reguladoras na proteção da saúde das populações de seus países. Neste sentido, foram apresentadas em Genebra as iniciativas de trabalhos conjuntos envolvendo a Anvisa e outras autoridades nacionais, especialmente as experiências da Organização Pan-americana de Saúde (OPAS) que reconhece, além da Anvisa, as autoridades da Argentina, Colômbia e Cuba como de referência para a região das Américas. Essa perspectiva foi compartilhada pela diretora geral da OMS, Margareth Chan, definindo que o próximo passo será a realização de um encontro, também em Genebra, em maio de 2012, com o objetivo de discutir como as diversas iniciativas dos países podem ser articuladas. O encontro será organizado pela Missão do Brasil junto as Nações Unidas (ONU) e contará com a presença da diretora geral Margaret Chan e do Ministro da Saúde do Brasil Alexandre Padilha. Cooperação Existem várias iniciativas de cooperação entre autoridades reguladoras, tanto de caráter bilateral como multilateriais, empreendidas em diferentes fóruns regionais ou globais. Algumas autoridades reguladoras empreendem esforços em muitas dessas iniciativas e mantém cooperação bilateral com diversos países, como é o caso da Anvisa. A própria OMS conta com estratégias diversas, desenvolvidas por suas regionais, como a OPAS e o Escritório Europeu, ou articuladas diretamente como o sistema de pré-qualificação dos produtos que são adquiridos para seus programas, além da Conferência Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos - ICDRA. Na avaliação do diretor presidente da Anvisa todos esses movimentos têm sido importantes e podem se tornar ainda mais efetivos com uma maior articulação entre eles, a partir da definição de ações que permitam uma atuação sinérgica entre autoridades nacionais reconhecidas pelas suas capacidades. Um sistema baseado em mecanismos capazes de avaliar e assegurar a capacidade de ação de uma autoridade reguladora em seu país permite a consolidação de um ambiente de confiança mútua que valoriza a ação local e abre caminhos para um novo patamar de articulação regional ou global para a regulação sanitária. Na reunião de quarta-feira o diretor presidente da Anvisa esteve acompanhado da Chefe do Núcleo de Relações Internacionais da Anvisa (NAINT), Ana Paula Jucá, e da Embaixadora Maria Nazaré Farani Azevedo, Chefe da Missão do Brasil junto à ONU. Portugal e França Além da audiência com a OMS, a missão da Anvisa na Europa envolve reuniões com diretores do Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde - INFARMED e da Agence Française de Securité des Produits de la Santé - AFSSAPS, autoridades sanitárias de Portugal e França respectivamente. Com o INFARMED foram definidas ações estratégicas vinculadas ao Memorando de Entendimentos vigente, com o objetivo de fortalecer a confiança entre as autoridades em temas relacionados a medicamentos e dispositivos médicos. O compartilhamento de relatórios de inspeção para a certificação de boas práticas de fabricação - CBPF e dos estudos de bioequivalência e biodisponibilidade serão objeto de medidas previstas para o ano de 2012. Ficou definido, ainda, que a Anvisa irá articular entendimentos entre o INFARMED, os órgãos do governo brasileiro responsáveis pelo apoio à exportação e as entidades representativas das indústrias de cosméticos com a estratégia de parceria com Portugal como porta de entrada dos produtos brasileiros na Europa. O encontro com a AFSSAPS acontecerá na sexta-feira (25), quando será assinado um Memorando de Entendimentos estabelecendo as bases para a cooperação entre as agências brasileira e francesa. Os temas definidos para a cooperação estão alinhados com as prioridades da articulação internacional da Anvisa, nas áreas de inspeção para CBPF, bioequivalência/biodisponibilidade e vigilância pós-comercialização (farmacovigilância e tecnovigilância). Os primeiros resultados deverão ser obtidos com o compartilhamento de relatórios de inspeção para CBPF, ainda em 2012. Márcia Turcato - Imprensa/Anvisa |
Web Content Article Seminário discute segurança da informação $chapeu_da_noticia.getData() Seminário discute segurança da informação Por: ASCOM Publicado: 30/11/2009 02:00 Última Modificação: 25/06/2015 11:24 Tweet $legenda-imagem.getData() Como classificar e proteger milhares de informações produzidas e arquivadas diariamente pelos órgãos públicos federais no país? Discutir a importância da segurança da informação e das comunicações na Administração Pública Federal é o objetivo do XXII Seminário de Segurança da Informação e Comunicações, que acontece no auditório da Agência, em Brasília (DF),até esta terça-feira (1). Em 2008, segundo o Tribunal de Contas da União (TCU), 64% dos órgãos federais não possuíam políticas de segurança da informação. Na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), um ano antes essa preocupação já produzia resultados efetivos: “Desde 2007 a Agência vem implantando sua política de segurança institucional”, lembra o assessor de Segurança Institucional da Agência, Adilson Batista Bezerra. Basta uma rápida análise dos dados para se ter uma idéia do montante de informações produzidas no âmbito federal: são 39 ministérios, 6 mil entidades governamentais, 320 redes relevantes e mais de 900 mil servidores públicos. Para o coordenador geral de Gestão de Segurança da Informação e Comunicação da presidência da República, Reinaldo Silva Simião, “a segurança da informação hoje é muito mais uma questão cultural do que propriamente tecnológica”. Simião reforça que não adianta possuir moderníssimas ferramentas de tecnologia, se o órgão não consegue abandonar velhos hábitos, fragilidades em potencial. “São problemáticas, por exemplo, as licitações que não prevêem cláusulas punitivas para o vazamento de informações por parte de empresas terceirizadas que prestam serviços diversos”, alerta o coordenador. A análise de riscos, as políticas de controle de acessos e cópias e os cuidados em relação ao espaço cibernético também são preocupações da gestão de segurança da informação. Participam do seminário agentes e gestores públicos, incluindo servidores civis ou militares da Administração Pública Federal, direta, indireta, fundacional e autárquica. O evento é resultado de uma parceria entre a Agência e o Gabinete de Segurança Institucional da Presidência da República. ASCOM/ Assessoria de Imprensa da Anvisa |
Web Content Article Anvisa participa de intercâmbio de experiências em gestão $chapeu_da_noticia.getData() Anvisa participa de intercâmbio de experiências em gestão Por: ASCOM Publicado: 24/11/2009 02:00 Última Modificação: 25/06/2015 11:24 Tweet $legenda-imagem.getData() Nesta terça-feira (24), pela manhã, teve início na Universidade dos Correios, o 3º Intercâmbio de Experiências em Gestão e Processos Organizacionais, realizado pelo Fórum das Agências Reguladoras Federais e pelo Centro de Pesquisa em Arquitetura da Informação (CPAI) da Universidade de Brasília (UnB). Com o objetivo de difundir conceitos, experiências bem sucedidas e métodos de trabalho, o encontro visa, mediante inscrição gratuita, reunir técnicos e gestores da área pública e privada. Participaram da mesa de abertura o presidente da Agência Nacional de Energia Elétrica (Aneel), Nelson Moreira, o diretor da Anvisa, Dirceu Barbano, o representante do Ministério do Planejamento, Orçamento e Gestão (MPOG), Bruno Carvalho Palvarini, o professor da Univerdade de Brasília (UnB), Mamede Marques, e a assessora-chefe de planejamento da Anvisa, Haley Maria Almeida. De acordo com o presidente da Aneel, as agências têm responsabilidades comuns e, por isso, discutir e trocar experiências é fundamental. “Esse tipo de debate é muito rico e pode contribuir para aprimorar nosso desempenho e a execução de nossas políticas”, afirmou Nelson. O diretor Dirceu Barbano, após parabenizar a iniciativa do Fórum, ressaltou que é dever das agências colaborar para a construção de um Estado que atenda às demandas da sociedade. “Esse esforço é imprescindível para o contínuo aprimoramento do serviço público”, disse. Bruno Palvarini, do MPOG, destacou três aspectos importantes do Fórum. “O primeiro é a demonstração de que o Estado brasileiro está preocupado com a gestão. O segundo é a possibilidade de se promover a integração de temas distintos entre as agências, e por último, a importância do debate relativo à qualidade dos serviços prestados”. Para o professor da UnB, Mamede Marques, é relevante a participação do setor acadêmico. “A discussão teórica pode agregar novos elementos e trazer uma visão diferenciada para as práticas públicas”, afirmou. O Fórum termina nesta quarta-feira (25). Confira a programação completa. ASCOM / Assessoria de Imprensa |
Web Content Article Controle sanitário em portos e aeroportos: evento reúne mais de 20 países em Fortaleza $chapeu_da_noticia.getData() Controle sanitário em portos e aeroportos: evento reúne mais de 20 países em Fortaleza Por: ASCOM Publicado: 11/06/2010 03:00 Última Modificação: 25/06/2015 11:36 Tweet $legenda-imagem.getData() Representantes de países de língua portuguesa e de países da América do Sul se reúnem a partir da próxima segunda-feira (14), em Fortaleza (CE), para discutir os controles sanitários realizados nos principais portos e aeroportos. O objetivo é trocar experiências sobre as estratégias de implementação do novo Regulamento Sanitário Internacional (RSI). Segurança dos ambientes, recursos humanos e controle de microrganismos transmissores de doenças estão entre os temas abordados durante o evento realizado pela Anvisa em parceria com a Organização Mundial de Saúde (OMS) e a Organização Pan-Americana de Saúde (Opas). Os procedimentos para inspeção de embarcações também serão discutidos. Contexto O processo de globalização, o aumento do trânsito internacional de pessoas e mercadorias e a mudança contínua da situação epidemiológica mundial deram um novo direcionamento à vigilância sanitária, consolidado pelo Regulamento Sanitário Internacional de 2005, que entrou em vigor em 15 de junho de 2007. Esse regulamento passou a exigir dos países uma capacidade de resposta mais rápida frente às emergências de saúde pública e também ampliou o número de doenças de notificação obrigatória. Enquanto o regulamento anterior, de 1969, estabelecia como obrigatória a notificação de cólera, peste e febre amarela, atualmente toda emergência de saúde pública de importância internacional deve ser notificada. Estão incluídos aí os danos causados por agentes químicos, materiais radioativos e alimentos contaminados. Os países signatários do regulamento devem desenvolver suas estratégias para conseguir colocar o mesmo em prática até 2012. Serviço: O que: Workshop Intercâmbio de Experiências para o Fortalecimento das Capacidades Básicas do RSI Quando: de 14 a 18 de junho Horário: das 8h às 18h Abertura: 14 de junho às 9h Onde: Ponta Mar Hotel - Avenida Beira-mar, 2200, Meireles, Fortaleza (CE) Confira a programação Imprensa/Anvisa |
Web Content Article Rede Sentinela avalia ações e discute estratégias para 2011 $chapeu_da_noticia.getData() Rede Sentinela avalia ações e discute estratégias para 2011 Por: ASCOM Publicado: 24/12/2010 02:00 Última Modificação: 25/06/2015 13:04 Tweet $legenda-imagem.getData() Gestores e profissionais de saúde se reuniram, de 08 a 10 de dezembro, em Brasília (DF), para discutir as ações empreendidas pela Rede Sentinela e as estratégias para 2011. Nos dois primeiros dias do evento, os gerentes de risco da rede com até 02 anos de exercício na função receberam informações e apoio técnico para a vigilância pós-uso /comercialização de produtos regulados pela vigilância sanitária (vigipós). O terceiro dia foi destinado à discussão da proposta de perenidade, sustentabilidade e abrangência da Rede Sentinela, com encaminhamentos para a elaboração e pactuação de plano de ação para a continuidade dos trabalhos a partir de 2011. Participaram dessa etapa, também, os demais gerentes de risco da rede e das vigilâncias sanitárias, além de representantes do Ministério da Saúde e da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS). Foram discutidos temas como a importância da qualidade das notificações, o gerenciamento de dados e informações em saúde, a apropriação do Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária (Notivisa) pelas instâncias estaduais e municipais e a sensibilização de notificadores e gestores para a qualificação dos dados inseridos no sistema e para a prática de avaliações periódicas. Os participantes do XII Encontro da Rede Sentinela apresentaram também ferramentas usadas por algumas instituições para aprimorar a identificação, investigação de risco e conclusão de casos de eventos adversos. Durante o encontro foi ressaltada a importância da vigilância pós-uso como ação fundamental para a segurança do paciente. O que é? A Rede Sentinela constitui-se uma importante estratégia da Anvisa para obter informação qualificada sobre o desempenho de produtos sujeitos à vigilância sanitária em sua fase de pós-uso/comercialização. Atualmente a rede é composta por 248 hospitais que identificam, investigam e notificam problemas relacionados a produtos de saúde. Esse fluxo contínuo de informações serve de subsídio para a tomada rápida de decisão, contribuindo para que as ações preventivas e corretivas sejam muito mais eficazes.Os encontros presenciais fazem parte da estratégia de sensibilização, capacitação e definição de propostas de trabalho para o conjunto dos parceiros. Leia o relatório sobre o evento |
Web Content Article Brasil quer garantir Copa saudável em 2014 $chapeu_da_noticia.getData() Brasil quer garantir Copa saudável em 2014 Por: ASCOM Publicado: 04/08/2011 03:00 Última Modificação: 25/06/2015 13:17 Tweet $legenda-imagem.getData() As cidades que serão sede dos jogos da Copa do Mundo de 2014 estão reunidas até esta sexta-feira (5/8), em Fortaleza/CE, para apresentar a situação do sistema de saúde e discutir as iniciativas que estão sendo adotadas para receber o encontro esportivo. O objetivo é identificar a capacidade de cada cidade em atender as necessidades de saúde e prevenir os riscos relacionados à Copa. Na área de vigilância sanitária, a atenção está voltada para a segurança dos alimentos, o monitoramento da qualidade dos serviços de saúde públicos e privados e a identificação de situações que possam representar riscos para os turistas e os moradores de cada cidade. Alimentos manipulados sem respeitar as Boas Práticas de Fabricação, por exemplo, são uma das causas mais freqüentes de surtos e intoxicação. Um ponto de destaque é o trabalho da Anvisa já realizado em portos, aeroportos e fronteiras para prevenir riscos vindos de outros países. Com a estimativa de entrada de 3 milhões de turistas estrangeiros na Copa, este trabalho é fundamental para que o encontro aconteça de forma segura. Atualmente, a Anvisa utiliza o sistema Sagarana para monitorar em tempo real situações de riscos e alertas sanitárias nos pontos de entrada do país. Para a área da saúde de forma geral, a preparação para a Copa possibilitará o estabelecimento de um plano nacional para grandes eventos, a melhoria do monitoramento do risco sanitário e a ampliação do investimento em infraestrutura para assistência à saúde. Na manhã desta quinta-feira (4/8), Natal, Salvador, Recife e Fortaleza – as quatro cidades sede localizadas na região Nordeste – fizeram as suas apresentações. Uma característica comum a todas estas cidades é a coincidência de datas entre o evento esportivo e as festas juninas, bastante tradicionais na região. Para os representantes da área de saúde das quatro cidades, a experiência com as grandes festas populares é uma boa referência para o trabalho que será feito durante a Copa, mas as características do evento exigem um trabalho específico. Conheça o sistema Sagarana Carlos Augusto Moura - Imprensa/Anvisa |
Web Content Article Abertas inscrições para o lançamento do Alinhamento Estratégico da Agenda Regulatória $chapeu_da_noticia.getData() Abertas inscrições para o lançamento do Alinhamento Estratégico da Agenda Regulatória Por: ASCOM Publicado: 29/11/2012 02:00 Última Modificação: 25/06/2015 13:32 Tweet $legenda-imagem.getData() Estão abertas, até a próxima terça-feira (4/12), as inscrições para o lançamento do Alinhamento Estratégico da Agenda Regulatória da Anvisa – Ciclo Quadrienal. O encontro será realizado na quarta-feira (5/12), no Auditório da Agência, em Brasília. O objetivo é apresentar o novo modelo da Agenda Regulatória da Anvisa e o Alinhamento Estratégico para os próximos quatro anos, além de discutir questões como regulação sanitária, democracia e desenvolvimento. A nova Agenda conta com um Alinhamento Estratégico de duração quadrienal (2013-2016), que irá contemplar a publicação de duas Agendas Regulatórias bienais (2013-2014 e 2015-2016). A construção do Alinhamento Estratégico é baseado na análise do Plano Plurianual (PPA), nas diretrizes dos planos “Brasil Sem Miséria” e “Brasil Maior”, nas políticas e programas relacionados à Saúde, nas propostas aprovadas na 14ª Conferência Nacional de Saúde, além de definições internas da Agência, como o Planejamento Estratégico e orientações da Diretoria Colegiada (Dicol). Com base nos resultados identificados durante a análise dos documentos, foram estabelecidos eixos e diretrizes que nortearão a atuação regulatória da Agência pelos próximos quatro anos. O lançamento conta com o apoio da Subchefia de Análise e Acompanhamento de Políticas Governamentais da Casa Civil da Presidência da República, que aproveitará a oportunidade para divulgar o livro “Experiências Exitosas em Regulação na América Latina e Caribe”, resultado do Seminário Latino Americano sobre Experiências Exitosas em Regulação. A participação é aberta ao público, sem taxa de inscrição. As vagas são limitadas em função do espaço e serão oferecidas por ordem de inscrição. Os interessados devem enviar e-mail para cobpr@anvisa.gov.br, com nome, instituição (caso pertinente) e telefone. Confira aqui a programação Imprensa/Anvisa |
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