Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Confira nova Orientação de Serviço sobre medicamentos Documento trata do aprimoramento dos fluxos para avaliar petições que chegam à Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos (GGMED). |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Divulgada lista com data do registro de medicamentos Ação dá transparência à vigência da norma que ampliou validade de registro de medicamentos. Saiba o que fazer em caso de divergências. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Novo local de consulta de pareceres sobre medicamentos Serviço está disponível no portal da Anvisa. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Apresentadas estratégias para diminuir fila de análise Pedidos de análise serão divididos em grupos, de acordo com critérios objetivos como a data do peticionamento, a forma farmacêutica e a quantidade de petições apresentadas pela empresa. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Webinar: documentos para registro de novos medicamentos Participação no Webinar Anvisa não precisa de cadastro prévio. Na próxima segunda-feira (10/6), a partir das 10h, a capacitação tratará dos documentos necessários para avaliação de segurança e eficácia para o registro de medicamentos novos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Qual a situação do Spinraza (nusinersen) na Anvisa? Empresa solicitou à Anvisa o registro do medicamento Spinraza, para tratamento da atrofia muscular espinhal (AME). Análise busca garantir a eficiência do produto para a população brasileira |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Fila de processos pendentes será reorganizada Resolução define grupos prioritários para a análise de passivo de petições com data de entrada até março de 2017. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Registrados 33 medicamentos com novas substâncias Infográfico traça panorama dos principais registros de medicamentos sintéticos e biológicos concedidos no ano passado. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Doenças raras: esclarecimentos sobre pós-registro Para alterações pós-registro de medicamentos para doenças raras, as empresas não devem marcar a opção “Doenças Raras” no peticionamento. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Covid-19: norma deve agilizar registro de produtos Objetivo é ampliar opções de prevenção e tratamento, bem como evitar o desabastecimento de produtos. Visa também aumentar alternativas de detecção da doença. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Doenças raras: saiba como é o registro de medicamentos Conheça as regras da Anvisa para agilizar a entrada de produtos inéditos, nacionais e estrangeiros, no mercado brasileiro. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Webinar: orientações sobre medicamentos de referência Participação no Webinar Anvisa não precisa de cadastro prévio. Próxima edição será na quinta-feira (2/5), a partir das 10h. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Registro de medicamentos cresce 100% Número de autorizações passou de 187 para 375 em apenas três anos. Resultado reflete melhorias nos processos de trabalho e de análise de pedidos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Medicamentos: entenda a mudança na validade do registro Prazo de validade do registro de medicamentos foi ampliado de cinco para dez anos. Nova regra entra em vigor em 21 de janeiro de 2020. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Aprovação de medicamentos para doenças raras cresce 90% Aumento é atribuído à melhoria regulatória e à priorização de análises de pedidos de registro. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Saiba o que é exigido para a aprovação de vacinas Conheça quais são as etapas desse processo, desde os estudos laboratoriais, passando pelos testes em animais e humanos, até a chegada do pedido de registro à Anvisa. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Filas de registro e pós-registro têm redução Painel apresenta principais resultados sobre registro e pós-registro de insumos farmacêuticos ativos, medicamentos e produtos biológicos em 2018. |
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