Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa aprova genéricos inéditos para hiperparatiroidismo e antiepilético A Anvisa concedeu registro a dois medicamentos genéricos ainda inéditos no mercado brasileiro. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa suspende dois medicamentos da EMS A Anvisa publicou nesta quarta-feira (04/02) a suspensão de dois medicamentos da empresa EMS S/A por descumprimento de requisitos das normas sanitárias. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Medicamento Mentelmin está suspenso pela Anvisa A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso do medicamento Mentelmin (mebendazol), 20 mg/ml, fabricado pela empresa Theodoro F. Sobral Ltda. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa suspende medicamento que era comercializado com registro cancelado A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso do produto Vasopril, 5mg e 10mg, fabricado pela empresa Biollab Sanus Farmacêuticas Ltda. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Aberta consulta pública para proposta de enquadramento de medicamentos isentos de prescrição A Anvisa abriu Consulta Pública sobre o enquadramento de medicamentos isentos de prescrição (MIPs). Cidadãos, representantes da sociedade civil e do setor regulado têm do dia 15 de abril ao dia 15 de junho de 2015 para contribuir para a proposta. O texto está descrito na Consulta Pública º 27, que trata do tema. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa registra novo medicamento anticonvulsivante A Anvisa publicou, no Diário Oficial da União desta segunda-feira (10/8), o registro do medicamento Keppra ® (levetiracetam). Este é o 13º medicamento novo registrado na Agência em 2015. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Regras que agilizam importação do canabidiol começam a valer As regras e procedimentos específicos para importação de produtos à base de canabidiol (CBD) começaram a valer nesta terça-feira (7/7). A norma descrita na RDC 17/2015 foi aprovada pela Diretoria Colegiada da Agência no dia 22 de abril e publicada no Diário Oficial da União do dia 8 de maio. O regulamento complementa as ações já tomadas pela Agência para que os pacientes tenham acesso ao produto. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa aprova primeiro medicamento radiofármaco pronto para uso A Anvisa concedeu o registro para o medicamento Radioglic® - Fludesoxiglicose (18F), fabricado pela Comissão Nacional de Energia Nuclear/CDTN. Este é o primeiro medicamento da categoria de radiofármacos pronto para o uso registrado pela Anvisa desde a publicação da RDC n° 64/2009, norma que dispõe sobre o registro desses produtos. O registro foi publicado no Diário Oficial da União desta segunda-feira (22/06). |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Primeiro medicamento biológico por comparabilidade é registrado pela Anvisa A Anvisa aprovou o primeiro medicamento biológico pela via de desenvolvimento por comparabilidade. O registro do biotecnológico Remsima (infliximabe) foi publicado no Diário Oficial da União desta segunda-feira (27/04). |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Novo medicamento para tratamento da hepatite C é aprovado pela Anvisa Foi publicado no Diário Oficial da União, desta quarta-feira (22/04), o registro do Viekira Pak (ombitasvir, veruprevir, ritonavir, dasabuvir). Este é o quarto medicamento novo para o tratamento da Hepatite C registrado pela Anvisa em 2015. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Suspensos lotes do medicamento Taxotere A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, da comercialização e do uso dos lotes 5F201B, 5F207B, 5F223A, 5F199A e 6F237A do medicamento Taxotere (docetaxel tri-hidratado), solução injetável. O produto, indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama, é fabricado pela Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa registra novo medicamento para tratamento da Hepatite C A Anvisa deferiu um pedido de registro de um novo medicamento para tratamento da Hepatite C, o Daklinza (daclatasvir). A publicação está no Diário Oficial da União desta terça-feira (06/1). Com isso, médicos e pacientes passam a ter mais uma opção terapêutica para a doença. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Lote de vermífugo da Prati Donaduzzi é suspenso A venda e o uso do lote nº 14G79R do medicamento Albendazol 400mg, fabricado pela empresa Prati Donaduzzi & Cia Ltda estão suspensas pela Anvisa. O laboratório deverá recolher o estoque existente no mercado. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Solução de cloreto de potássio, da empresa Farmace, é suspensa A venda e o uso do lote 16D15459 do medicamento Solução de Cloreto de Potássio 10% estão suspensas pela Anvisa. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa proíbe comercialização de medicamento sem registro A Anvisa proibiu a comercialização e uso do produto Todapox e determinou sua apreensão e inutilização. O produto não tem registro. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa libera novo insumo farmacêutico para obesidade Manipulação da Lorcasserina foi aprovada e comercialização liberada no Brasil. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Suspensos três lotes do antisséptico tópico Riohex Três lotes do medicamento Riohex foram suspensos por conta de descoloração do produto |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa proíbe saneantes e medicamentos Duas empresas de saneantes comercializavam detergentes e alvejantes irregulares. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Suspenso lote de Omeprazol da Eurofarma Comunicado de empresa mencionava falhas quanto à rotulagem de unidades de um determinado lote. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Azitrophar tem lote suspenso por problema de aspecto Lote do antibiótico foi suspenso por ter sido reprovado no teste de aspecto que avalia as condições aparentes do produto. |
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