Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa amplia opções de radiofármacos para diagnóstico Produto é utilizado em tomografias para diagnósticos de oncologia, cardiologia e neurologia. Este é o sexto radiofármaco com Fludesoxiglicose-18F registrado no país. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa suspende lote de genérico Glicose 10% Lote da solução injetável apresentou resultados laboratoriais insatisfatórios. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Dosador de medicamento deve ser adequado à posologia Acessórios disponibilizados por fabricantes para administração de medicamentos são objeto de muitas queixas nos canais de atendimento da Anvisa. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa proíbe 2 lotes do medicamento Hormotrop 12 UI Falsificação do Hormotrop 12 UI motivou a proibição de dois lotes do medicamento fabricados pela empresa Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo Ltda. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Empresa e produto sem autorização são proibidos Site Mega Brasil Mix, empresa sem Autorização de Funcionamento, divulga produto clandestino. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Medicamentos: Solicita admite aditamento por terceiros A nova funcionalidade agora também está disponível para processos e petições do tipo “Medicamentos”. |
Document RDC 59 2014 Nomes comerciais.pdf Download RDC 59 2014 Nomes comerciais.pdf RESOLUÇÃO - RDC Nº 59, DE 10 DE OUTUBRO DE 2014 Dispõe sobre os nomes dos medicamentos, seus complementos e a formação de famílias de medicamentos. A Diretoria Colegiada da Agência Nacional... |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Medicamento e Condicionador suspensos por desvio de qualidade A Anvisa publicou nesta sexta-feira (21/11) uma interdição cautelar de um cosmético e uma suspensão de medicamento. O primeiro caso se refere ao lote 100820A do Creme Condicionante Reconstrutor Térmico Step 2, da marca Roccaporena, fabricado pela empresa Timage Indústria Comércio de Cosméticos. De acordo com o laudo do Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS), o lote do produto obteve resultado insatisfatório no ensaio de pH, com valor abaixo do padrão. A interdição cautelar tem validade de 90 dias e durante este período os lotes não devem ser distribuídos, comercializados ou utilizados. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa suspende lotes de medicamento e saneantes A Anvisa determinou, nesta terça-feira (17/06), a suspensão da distribuição, comércio e uso do lote 005 do saneante Desinfetante para uso geral marca Candura, fabricado pela empresa Iplasa Indústria e Comércio de Produtos Domissanitários Ltda e com validade até 30/08/2014. A medida é por conta dos resultados insatisfatórios obtidos nos ensaio de determinação de pH e teor de tensoativo catiônico. A empresa não apresentou recurso ou requerimento de perícia de contraprova dentro do prazo legal e deverá promover o recolhimento do estoque existente no mercado. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Lote de antibiótico do Laboratório Teuto é suspenso A venda e o uso do lote 3225286 do medicamento Cefalexina, 500mg, comprimidos, fabricado por Laboratório Teuto Brasileiro S/A. estão suspensas pela Anvisa. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Lágrimas artificiais recebem enquadramento como medicamento Os produtos conhecidos como lágrimas artificiais ou lubrificantes oculares passarão a ser enquadrados como medicamentos específicos. A decisão está na resolução RDC 05/2015, publicada na edição de hoje do Diário Oficial da União (DOU). Até então estes produtos poderiam ser registrados como produtos para saúde, que é uma categoria específica para materiais ou equipamentos de uso em saúde, diferente da categoria medicamentos que tem ação terapêutica, podendo ser utilizado no cuidado paliativo. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa orienta sobre produção de colírio de soro autólogo Órgão publica nota com recomendações técnicas para o processamento seguro do produto enquanto elabora uma norma específica. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Registrado novo medicamento para epilepsia O Levetiracetam é indicado como monoterapia para o tratamento de crises parciais, com ou sem generalização secundária, em pacientes a partir dos 16 anos. Detentora do registro é a empresa Biosintética. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Informações sobre a segurança das fluoroquinolonas Os profissionais de saúde devem evitar prescrever fluoroquinolonas a pacientes com com risco de aneurisma da aorta, como pacientes com doenças vasculares ateroscleróticas periféricas, hipertensão, certas condições genéticas, como síndrome de Marfan e síndrome de Ehlers-Danlos e idosos. Deve-se prescrever fluoroquinolonas a estes pacientes somente quando não houver outras opções de tratamento disponíveis. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa aprova medicamentos inéditos para asma, hipertensão pulmonar e tumor cerebral A Anvisa aprovou mais um genérico inédito no país: o dipropionato de beclometasona. O medicamento, cuja substância ainda não tinha concorrente no mercado, é indicado para o tratamento de asma. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Lote de descongestionante nasal é interditado Anvisa interdita lote do descongestionante Nasolive após identificar presença de corpo estranho em frasco |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Ibogaína não pode ser vendida no Brasil A substância ibogaína, derivada da raiz de uma planta africana, não pode ser comercializada no Brasil. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa aprova registro de novo medicamento para tuberculose A Anvisa aprovou, nesta quinta-feira (13/11), o registro de uma nova associação de fármacos para o tratamento da tuberculose no país. O novo medicamento traz a combinação de rifampicina+isoniazida+pirazinamida+etambutol e é indicado para tuberculose pulmonar e extra pulmonar, na fase inicial intensiva do tratamento. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa prioriza análise de novos medicamentos para hepatite C Tendo em vista as solicitações de informações recebidas pela Anvisa sobre o procedimento de avaliação de novas terapias para o tratamento da hepatite C no Brasil, a Agência informa que está avaliando novas moléculas para o tratamento das hepatites virais. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Lote do medicamento Mentelmin é suspenso temporariamente após análise laboratorial A Anvisa determinou a interdição cautelar do lote 140916 do medicamento Mentelmin (mebendazol), 20 mg/ml, suspensão oral, fabricado pela empresa Theodoro F. Sobral & Cia Ltda. |
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