$resumo_

Possibilidade de reinicialização repentina do MONITOR DE SINAIS VITAIS MODULAR, da Dixtal Biomédica Indústria e Comércio Ltda.

Alterações no CQ do parâmetro PO2 do produto Cobas b 123 (sistemas POC) - Registros 10287410927 e 10287410931, da empresa Roche Diagnóstica Brasil Ltda.

Aviso de Segurança do produto SISTEMA DE SUPORTE VENTILATÓRIO BIPAP AUTO SV (regitro 80102510425), da empresa VR Medical Importadora e Distribuidora de Produtos Médicos.

Atualização de software do produto SISTEMA DE ULTRASSOM ACUSON 2000(registro 10234230192), da empresa Siemens Ltda.

Atualização de software do produto SISTEMA DE ULTRASSOM ACUSON S1000 e S2000 (registro 10234230192), da empresa Siemens Ltda.

Correção em campo do produto CAMARA CINTILOGRÁFICA E.CAM SIGNATURA SERIES (registro 10234230040), da empresa Siemens Ltda.

Atualização de software do produto ARTIS MODELOS: ARTIS ZEE CEILINH; ARTIS ZEE FLOOR E ARTIS ZEEGO (registro 10234230190), da empresa Siemens Ltda.

Correção em campo do produto AXIOM ARTIS FC; AXIOM ARTIS FA; AXIOM ARTIS dFA; AXIOM Artis dFC; Artis (registro 102,4230075; 10234230093; 10234230096 e 10234230190), da empresa Siemens Ltda.

Recolhimento do produto Serfas Energy Sonda sem Sucção, da Stryker do Brasil Ltda.

Falha no controle de qualidade do produto CEFOTAXIME – 100 TIRAS (registro 10158120623), da empresa Biomerieux Brasil SA.

Substituição do produto Immulite 2000/ Immulite 2000XPI/ Immulite 1000/ Imunoensaio Immulite (reg. 10345160645; 10345161777; 10345161627; 10345161653), da empresa Siemens Healthcare.

Descontinuação imediata do uso do produto Fator de Crescimento Placentário Delfia Xpres Pigf Kit (reg. 10298910109), da empresa PerkinElmer do Brasil Ltda.

Resultado incorreto pelo produto LEITORA DE REAÇ•ES DE AGLUTINAÇOO LYRA II - Registro:80004040165 - Modelo: 854002 da empresa DIAMED LATINO AMRICA S.A., CNP 71.015.853/0001-45.

Correção e inutilização do produto Contador Gama Automático Wizard² (registro 10298910126), da empresa PerkinElmen do Brasil Ltda.

Atualização do software do produto EQUIPAMENTO DE ANGIOGRAFIA ARTIS modelos ZEE BIPLANE E ZEE FLOOR (reg. 10234230190), da empresa Siemens Ltda.

Atualização de software do produto Software de Navegação Cirúrgica para Crânio/Orl, da Brainlab Ltda.

Correção em campo do produto Equipamento de Ressonância Magnética (registros: 80071260061; 80071260088; 80071260081; 80071260103; 80071260102), da empresa GE Healthcare do Brasil.

Recolhimento do produto Compressa Cirúrgica de Gaze Hidrófila Hérica- LOTE 0623 (registros: 80037490012), da empresa América Medical Ltda.

Correção em campo e destruição do produto i-STAT PT/INR Cartridge, da empresa Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.