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Alerta 2004 (Tecnovigilância) – Stryker - Instrumental para artroplastia de joelho – componentes podem dissociar-se e cair no campo cirúrgico

Área: GGMON

Número: 2004

Ano: 2016

Resumo:

Alerta 2004 (Tecnovigilância) – Stryker - Instrumental para artroplastia de joelho – componentes podem dissociar-se e cair no campo cirúrgico


Identificação do produto ou caso:

Nome comercial: INSTRUMENTAL PARA ARTROPLASTIA DE JOELHO STRYKER /// Nome técnico: Instrumental cirúrgico /// Número de registro ANVISA: 80005430207 Classe de risco: I - Baixo Risco Modelo afetado: CLAMP PATELAR Números de série afetados: Ver Mapa de distribuição


Problema:

Os componentes do aparelho, incluindo pinos e subcomponentes de aperto podem potencialmente dissociar-se e cair na ferida no intra-operatório, necessitando de re-operação.


Ação:

Ação de Campo Código RA 2016-098  desencadeada sob responsabilidade da empresa Stryker do Brasil Ltda.  Empresa está realizando recolhimento do produto.


Histórico:

Notificação feita pela empresa em atendimento à RDC 23/2012 (que dispõe sobre a obrigatoriedade de execução e notificação de ação de campo por parte do detentor do registro do produto para a saúde)

 

Empresa detentora do registro: Stryker do Brasil Ltda – CNPJ 02.966.317/0001-02 - Rua Urussuí, 300 - 7 andar - Itaim Bibi – São Paulo/SP – Telefone: 11 5189-2503 – E-mail: americo.felix@stryker.com

 

Fabricante: Stryker Orthopaedics - 325 Corporate Drive - Mahwah, NJ 07430 - Estados Unidos


Recomendações:

- Segregar o produto

- Devolver para a empresa detentora do registro

 

Caso queira notificar queixas técnicas e eventos adversos utilize os canais abaixo:

Notivisa: Notificações de eventos adversos (EA) e queixas técnicas (QT) para produtos sujeitos à Vigilância Sanitária devem ser feitos por meio do Sistema NOTIVISA. Para acessar o Sistema, é preciso se cadastrar e selecionar a opção Profissional de Saúde, se for um profissional liberal ou a opção Instituição/Entidade, se for um profissional de uma instituição/entidade.

 

Sistema de Tecnovigilância: Paciente ou cidadão pode notificar por meio do Sistema de Tecnovigilância/SISTEC acesso por meio do link <http://www.anvisa.gov.br/sistec/notificacaoavulsa/notificacaoavulsa1.asp>


Anexos:




Informações Complementares:

Mapa de Distribuição