Resumo:

Alerta 2264 (Tecnovigilância) – Siemens - Sistema de Raios-X AXIOM ICONOS – Mau funcionamento do equipamento.

Identificação do produto ou caso:

Nome comercial: Sistema de Raios-X AXIOM ICONOS Nome técnico: Sistema Fluoroscopico de Raios X Número de registro ANVISA: 10234230063 Classe de risco: III Modelo afetado: R100, R200 Números de série afetados: 4603, 10021, 10024, 10025, 10026, 10034, 10039, 10053, 10219, 10243, 10244, 11000, 11003, 11018, 11101, 11113, 12005, 12018, 12111, 12132, 12133, 12192, 12194, 12215, 12223, 12401, 12403, 12405, 12406

Problema:

A Siemens Healthcare Diagnostics identificou um potencial mau funcionamento do equipamento em caso da ocorrência de um acidente como colisão da mesa, resultando em risco para paciente e funcionários com sistemas Iconos R200 Iconos C20, R200 Iconos T20, R100 Iconos, MD Iconos, RHD Iconos, RF Luminos Classic, Luminos Fusion ou Luminos Select. Este mau funcionamento é possível nos casos em que o movimento de inclinação vertical da mesa é obstruído por um objeto sólido (por exemplo, um banquinho ou escada de pacientes), resultando em uma colisão.

Ação:

Ação de Campo Código XP063/12/S desencadeada sob responsabilidade da empresa Siemens Healthcare Diagnósticos S.A. Empresa enviará Carta ao Cliente.

Histórico:

Notificação feita pela empresa em atendimento à RDC 23/2012 (que dispõe sobre a obrigatoriedade de execução e notificação de ação de campo por parte do detentor do registro do produto para a saúde)

Empresa detentora do registro: Siemens Healthcare Diagnósticos S.A, CNPJ 01.449.930/0001-90. Endereço: Av. Mutinga, 3800 - 7º andar - Pirituba, São Paulo-SP. Fabricante:  SIEMENS SHANGHAI MEDICAL EQUIPMENT LTD., 278 Zhou Zhu Road, Shangai 201318, China. 

###ATUALIZADO EM 26/10/2017, a empresa apresentou o relatório de conclusão da ação de campo comprovando o envio do aviso de segurança ao cliente com evidências da ciência e todas as ações finalizadas.

Recomendações:

O usuário deve evitar qualquer colisão da mesa com objetos na área de operação da mesa. No caso de uma colisão, é obrigatória a realização de uma inspeção preventiva pelo Serviço de Assistência Técnica da SIEMENS que deve ser contatada imediatamente caso uma colisão deste tipo ocorra.

Caso queira notificar queixas técnicas e eventos adversos utilize os canais abaixo:

Notivisa: Notificações de eventos adversos (EA) e queixas técnicas (QT) para produtos sujeitos à Vigilância Sanitária devem ser feitos por meio do Sistema NOTIVISA. Para acessar o Sistema, é preciso se cadastrar e selecionar a opção Profissional de Saúde, se for um profissional liberal ou a opção Instituição/Entidade, se for um profissional de uma instituição/entidade.

Sistema de Tecnovigilância: Paciente ou cidadão pode notificar por meio do Sistema de Tecnovigilância/SISTEC acesso por meio do link <http://www.anvisa.gov.br/sistec/notificacaoavulsa/notificacaoavulsa1.asp>

Anexos:

Carta ao Cliente

Referências:

Informações Complementares:

- Data de identificação do problema pela empresa: 25/01/2012

- Data da entrada da notificação para a Anvisa: 20/04/2017

A empresa detentora do registro do produto afetado é responsável por contatar, oportunamente, seus clientes de modo a garantir a efetividade da Ação de Campo em curso.