Impressão com número de registro incorreto no rótulo do produto TORNEIRA DE TRÊS VIAS WELLWAY - 9000 (Registro 10407230070) da empresa EUROMED COMERCIO E IMPORTAÇOO LTDA (CNPJ 02.769.002/0001-75)

Tubos de amostra não são inseridos corretamente de volta na Esteira de Transporte dos tubos primários após destampamento do produto COBAS P 512 Sistema Pré Analítico registros 10287411043 e 10287410844 da empresa Roche Diagnóstica Brasil Ltda.

Atualização das instruções de reprocessamento do Vídeoduodenoscópio ED-3490TK (Registro 10371280029) da empresa Pentax Medical Brasil Materiais e Equipamentos Ltda (CNPJ 01.716.863/0001-01)

Risco de Infecção após os procedimentos endoscópios de CPRE do produto VIDEODUODENOSCOPIO modelo TJF-Q180V (registro 80124630021) da empresa Olympus Optical do Brasil Ltda.

Recolhimento do produto BOLSA PARA COLETA DE SANGUE CPDA 1, bolsa tripla com plastificantes DEHP E TOTM - Composampler (registro 10154450085) da empresa Fresenius Hemocare Brasil Ltda.

Sobreaquecimento de parte do conjunto de cabo dos produtos Discovery MR 750 3.0T (registro 80071260110) e Sistema de Imagem e de Ressonância Magnética (registro 80071260134) da empresa GE Healthcare do Brasil, Com. e Serv. para Equipamentos Médico-Hospitalares Ltda.

Correção do valor de torque do produto SISTEMA DE TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA LIGHTSPEED, (registro 80071260076) da empresa GE Healthcare do Brasil, Com. E Serv. Para E

Atualização de software do produto Sistema de Planejamento Tridimensional para Radioterapia ECLIPSE (registro 10405410007) da empresa Varian Medical Systems Brasil Ltda.

Possibilidade de Inversão do posicionamento dos tubos entre o bloco de válvulas do sistema regulador de nível e a bomba de diafragma do produto MÁQUINA DE HEMODIÁLISE (registro 80136990498) da empresa Laboratórios B. BRAUN S.A.

Recolhimento do produto IMPLANTES POLIDOS EMBALADOS EM BOLSAS DE LDPE (COMPONENTE FEMORAL E HASTES FEMORAIS) da empresa WM World Medical Ltda.

Recolhimento do produto Bolsa para Coleta de Sangue CPDA – 1 - COMPOSAMPLING (registro 10154450085 ) da empresa Fresenius Hemocare Brasil Ltda.

Recolhimento do produto FIO GUIA (registro 80005430088) da empresa Striker do Brasil Ltda.

Recolhimento do produto BARD TRUGUIDE Agulha Coaxial Descartável para Biópsia, MODELO C2016B (registro 80689090075) da empresa Bard Brasil Ltda.

Recolhimento do produto Bolsa de Transferência de Plasma, MODELO S-41, 300ml (registro 10344080018) da empresa Ribral Ltda.

A Gerência de Farmacovigilânciam alerta para os riscos relacionados ao uso indiscriminado dos descongestionantes nasais à base de substâncias vasoconstritoras.

Recolhimento e devolução ao fabricante do produto PRÓTESE DE JOELHO modelos 6307-00-006/ 6307-00-008/ 6307-00-009 (registro80199020013) da empresa MEDSÍNTESE Importação, exportação e comércio Eireli.

Recolhimento e devolução ao fabricante do produto INSTRUMENTOS EUROSPINE (registro 10355870048) da empresa Biomédica Equipamentos e Suprimentos Hospitalares Ltda.

Aviso de segurança do produto CLIP DELIVERY SYSTEM – MITRACLIP SYSTEM, MODELO CDS02ST (registro 80146501877) da empresa Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.

Mensagem de erro “Poti unplugged” do produto VENTILADOR DE EMERGÊNCIA E TRANSPORTE, (registro 10407370097; 10407370073) da empresa Drager Indústria e Comércio Ltda.

Atualização de software do produto ULTRA-SOM DIAGNÓSTICO, modelo ACUSON SC2000 (registro 10345161999) da empresa Siemens Healthcare Diagnósticos S.A