Recolhimento do produto ZILVER STENT DE TROCA RÁPIDA (registro 10212990244) da empresa E. Tamussino & CIA. Ltda.

Recolhimento por erro de identificação do produto XDS PID Interface com Paciente do Sensor de Extravasamento Descartável (registro 80172899003) da empresa Medrad do Brasil Ltda.

Correção em campo do produto Sistema Digital de imagem por Raio X Innova, modelos 2000; 2100IQ; 3100; 3100IQ; 4100; 4100IQ (registro 80071260060) da empresa GE Healthcare do Brasil.

Recolhimento do Grampeador Endo Gia Ultra Universal, da Auto Suture do Brasil Ltda.

Comunicação de interferentes no produto ANALISADOR DE HEMOSTASIA SISTEMA BCS E BCS XP (registros 10345161639 e 10345161642) da empresa Siemens Healthcare Diagnósticos S.A.

Atualização do software do produto MÓDULO MULTIPARÂMETRICO X1 (registro 10216710143) da empresa Philips Medical Systems Ltda.

Atualização dos produtos SOFTWARE DE PLANEJAMENTO DE TRATAMENTO POR RADIAÇOO, da Brainlab Ltda.

Recolhimento do meio de cultura Microscan Pos Combo Panel Type 41 (registro 10033120934) da empresa Beckman Coulter do Brasil.

Avaliação da instalação dos Equipamentos de Ressônancia Magnética Magnetom, Avanto, Prisma, Spectra, Harmony, Symphony (9 Registros) da empresa Siemens Healthcare Diagnósticos S.A.

Alerta 1789 Atualizado (Tecnovigilância) - GE Healthcare do Brasil, Com. e Serv. para Equipamentos Médico-Hospitalares Ltda. - Monitor Carescape; Monitor de Paciente.

Atualização de software do DESFIBRILDOR LIFEPAK 1000, da Medtronic Comercial Ltda.

Alteração das Instruções de uso do produto Kit de eletrodo Specify, modelos 39565 e 39286 (registro 10339190365) da empresa Medtronic Comercial Ltda.

Alerta de segurança a respeito da correta inserção de dados no SISTEMA DE AFERESE SPECTRA OPTIA, da Terumo BCT Tecnologia Médica Ltda.

Recolhimento do produto ÂNCORA COM APLICADOR DESCATÁVEL (registro 80034760032), da empresa MetaBio Indutrial Ltda.

Alteração das Instruções de uso de todos os produtos fabricados pela empresa MetaBio Indutrial Ltda.

Recolhimento do produto EQUIPO PARA PACLITAXEL COM ENTRADA DE AR (registro 10068390316) da empresa Baxter Hospitalar Ltda.

Correção em campo do produto Aparelho de anestesia – Aespire: S/5 7900, View, 5 MRI, Aisys, Aisys CS2 e Avance CS2, da empresa GE Healthcare do Brasil.

Aviso de segurança dos produtos Densitômetro Ósseo modelos DPX, Lunas iDXA e Prodigy (registros 80071260176; 80071260178 e 80071260163), da GE Healthcare do Brasil.

Atualização de software do sitema MYLA CLINIC PATCH 3.2.0 CD E MYLA MASTER DVD 3.2 CLIN DL 380 da empresa Biomerieux Brasil SA.

Recolhimento e destruição do produto GYNECARE THERMACHOICE III – CATETER BALOO PARA TERAPIA UTERINA (registro 10132590446), da empresa Jonhson &Jonhson do Brasil Ltda.