Contribua com roteiro de análise de medicamentos

Prazo para contribuição foi estendido até o dia 31 de outubro.

Farmacopeia terá aumento de 50% no total de monografias

A Farmacopeia Brasileira reúne requisitos de segurança e qualidade de medicamentos. A utilização de requisitos internacionais e de metodologias avaliadas pela Anvisa também são seguros.

Agência inicia teste de 1.800 amostras de medicamento

Programa vai testar medicamentos coletados no mercado. Na primeira rodada foram 20 lotes analisados.

Firmada parceria para nova etapa do Proveme

O Programa, que é resultado de um acordo entre Anvisa, Pnud, secretarias de saúde e laboratórios analíticos, tem o objetivo de analisar aproximadamente 1.800 amostras de medicamentos ao longo de 18 meses.

Anvisa amplia modelo de trabalho de medicamentos novos para a fila de inovadores

Em 2014, a Gerência Geral de Medicamentos da Anvisa alterou processos de trabalho no intuito de aprimorar a análise técnica e, consequentemente, reduzir o tempo de análise a longo prazo. Uma das estratégias adotadas pela Agência foi a criação de uma área responsável pela avaliação de tecnologia de registro de medicamentos sintéticos e de outro setor responsável pela avaliação de eficácia e segurança de medicamentos sintéticos.