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10/06/2020

12h55

REGISTRO E PÓS-REGISTRO DE MEDICAMENTOS

Regras para submissão de documentos durante a pandemia

Anvisa estabelece procedimentos excepcionais para a submissão de dados de controle de qualidade de insumos farmacêuticos ativos (IFAs) e de medicamentos.

Palavras-chave: insumos farmacêuticos ativos novo coronavírus registro e pós-registro de medicamentos covid-19 submissão de documentos procedimentos excepcionais