A próxima edição do Webinar Anvisa, que ocorrerá na segunda-feira (18/3), a partir das 15h, irá tratar dos principais benefícios e perspectivas do Programa de Auditoria Única em Dispositivos Médicos (Medical Device Single Audit Program – MDSAP). O programa é uma iniciativa liderada pelas autoridades regulatórias do Fórum Internacional Regulatório de Dispositivos Médicos (International Medical Device Regulators Forum – IMDRF).  

O programa permite que fabricantes de produtos para a saúde contratem um organismo auditor, autorizado no âmbito do MDSAP, para realizar uma auditoria única que irá contemplar os requisitos relevantes para as autoridades regulatórias participantes. Os relatórios de auditoria do MDSAP podem ser utilizados por essas autoridades no lugar de seus próprios relatórios de inspeção. 

Participação

Para participar do Webinar, basta clicar no link abaixo, na segunda-feira (18/3), a partir do horário agendado. Não é necessário ter cadastro prévio.

15h – Webinar Anvisa: Programa MDSAP – benefícios e perspectivas.

Webinar 

O Webinar é uma ação da Gestão do Conhecimento da Anvisa e tem por objetivo fortalecer as iniciativas de transparência ativa da Agência, levando conteúdo e conhecimento atualizado ao público externo. O seminário virtual é o formato adotado para discussão dos temas técnicos da Anvisa com a participação e interação em tempo real com seus usuários.

A transmissão é via web e a interação com os participantes é feita por um chat disponível durante o seminário. A gravação do evento fica disponível para visualização, no mesmo link da transmissão, mesmo após o seu término.